Cyclosporin A-Derivative 1 是环孢菌素 A 衍生的结晶中间体，来自专利 WO 2013167703 A1。Cyclosporin A 是一种免疫抑制剂，能够与亲环蛋白结合并抑制钙调磷酸酶。

TBOPP 是一种 DOCK1 的选择性抑制剂，其 IC50 为 8.4 μM。TBOPP 以高亲和力 (Kd 为 7.1 μM) 与 DOCK1 DHR-2 结构域结合，对广泛类型的肿瘤均具有抗肿瘤活性。

DOCK2-IN-1 (Compound 3) 是 CPYPP (HY-110100) 类似物，也是 DOCK2 抑制剂 (IC50= 19.1 μM)。DOCK2-IN-1 可与 DOCK2 DHR-2 结构域结合，抑制其介导的 Rac 鸟苷酸交换因子活性。DOCK2-IN-1 阻断淋巴细胞中趋化因子受体和抗原受体介导的 Rac 的激活。DOCK2-IN-1 显着抑制趋化反应和 T 细胞活化。DOCK2-IN-1 可用于移植排斥反应及器官特异性自身免疫性疾病的研究。

Cholesterol sulfate sodium-d7 是 Cholesterol sulfate sodium 的氘代物。Cholesterol sulfate sodium 是一种天然存在、口服有效的胆固醇衍生物，广泛分布于各种组织和体液中。Cholesterol sulfate sodium 是一种 DOCK2 抑制剂，其对小鼠和人的 IC50 分别为 2 和 2.9 μM。Cholesterol sulfate sodium 限制中性粒细胞过度浸润，缓解肠道炎症和损伤。Cholesterol sulfate sodium 是一种蛋白激酶 C (PKC) 的激活剂，可促进鳞状细胞分化并抑制皮肤癌变。Cholesterol sulfate sodium 通过激活 AMPK-Sirt1 通路调节胆固醇稳态与细胞代谢。Cholesterol sulfate sodium 可用于光照性角膜炎、溃疡性结肠炎、皮肤癌等相关研究。

E197 是 DOCK5 的抑制剂，可通过破坏破骨细胞的足突带结构，从而抑制骨吸收（在人类破骨细胞中 IC50=3.44 μM）。E197 在表达 DOCK5 的 HEK293 细胞中抑制 Rac，IC50 为 36 μM。E197 可在小鼠卵巢切除模型中预防骨质流失。

Rivipansel 是一种小分子糖模拟物泛选择素拮抗剂，对 E-selectin 和 P-selectin 具有抑制活性。Rivipansel 可与 E-selectin 的凝集素结构域紧密结合，并选择性阻断 E-selectin 对 CD62L 的识别，且不影响 PSGL-1 与 E-selectin 的结合。Rivipansel 可在功能上抑制造血细胞与内皮细胞的黏附，可用于镰状细胞病相关研究。