Ligelizumab

目录号：SY-119141

Ligelizumab (QGE 031) 是一种人源化高亲和抗免疫球蛋白 IgE 单克隆抗体。Ligelizumab 选择性地抑制 IgE 与高亲和力受体 FcεRI 的结合，而对低亲和力受体 CD23 的抑制作用较弱。Ligelizumab 可抑制肥大细胞、Basophil 等效应细胞的激活，同时减少 B 细胞产生 IgE，并恢复浆细胞样树突状细胞 (pDC) 的 IFN-α 生成及调节性 T 细胞 (Treg) 诱导功能。Ligelizumab 可用于过敏性疾病 (如慢性自发性荨麻疹、过敏性哮喘) 的研究。

¥1311.00

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Valziflocept

目录号：SY-119142

Valziflocept (BAX1810; TAK-752) 是一种重组可溶性人 FcγRIIb 受体，可以靶向 Fc 和 FcγR。FcγRs 可以结合并中和致病的 IgG，从而形成一种“诱饵”或“清道夫”受体，能够减轻自身免疫性疾病的严重程度。Valziflocept 可用于系统性红斑狼疮（SLE）等自身免疫性疾病研究。

¥5558.00

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Phlorofucofuroeckol A

目录号：SY-119143

Phlorofucofuroeckol A 是一种对嗜碱性白血病细胞细胞毒性较低的 FcεRI 抑制剂，可抑制 IgE 与 FcεRI 受体之间的结合活性。Phlorofucofuroeckol A 可抑制经 IgE/抗 IgE 或钙离子载体 A23187 (HY-N6687) 刺激的嗜碱性白血病细胞释放组胺。Phlorofucofuroeckol A 可抑制经 IgE/DNP-BSA 刺激的嗜碱性白血病细胞释放 β-己糖胺酶。Phlorofucofuroeckol A 可用于过敏性疾病的研究。

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SKF1

目录号：SY-119145

SKF1 是 一种 FK506 抑制剂，在低盐条件下导致线粒体诱导的死亡，并伴随活性氧 (ROS) 的释放。

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MJC13

目录号：SY-119146

MJC13 是一种 FKBP52 靶向剂，有抗肿瘤活性，可用于前列腺癌研究。

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FEN1-IN-1

目录号：SY-119147

FEN1-IN-1 (compound 1) 是一种小分子翻转内切酶 1 (FEN1) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。FEN1-IN-1 结合在 FEN1 的活性位点上，并通过与 Mg2+ 离子的配合来实现部分抑制。FEN1-IN-1 引发哺乳动物细胞中 DNA 损伤反应并激活 ATM 检查点信号通路，磷酸化组蛋白 H2AX 和 FANCD2 的泛素化。FEN1-IN-1 有望用于癌症的研究。

¥513.00

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