SOS1-IN-16

目录号：SY-118301

SOS1-IN-16 (Comp 54) 是< b>SOS1 的选择性抑制剂，其 IC50 为 7.2 nM。当以睾酮为底物时，SOS1-IN-16 具有抑制 CYP3A4 的活性，IC50 为 8.9 μM。SOS1-IN-16 可用于肿瘤研究。

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Spiclomazine hydrochloride

目录号：SY-118302

Spiclomazine hydrochloride (APY-606) 是一种抗精神病药和抗肿瘤药。Spiclomazine hydrochloride 抑制 KRas。Spiclomazine hydrochloride 诱导癌细胞凋亡(apoptosis)。

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PAT-IN-2

目录号：SY-118303

PAT-IN-2 是一种蛋白质酰基转移酶 (PAT) 抑制剂。PAT-IN-2 竞争性抑制 Erf2 自棕榈酰化 (WO2017011518A1; compound 25)。

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19-epi-Scholaricine

目录号：SY-118304

19-epi-Scholaricine 是一种具有口服活性的吲哚生物碱。19-epi-Scholaricine 可下调促纤维化/凋亡 (apoptosis) 蛋白 (HRAS, HSP90AA1, KDR) 的表达，上调细胞周期相关蛋白 (CDK2) 的表达。19-epi-Scholaricine 通过抑制 AKT/mTOR，进而抑制 ROS 生成、减少炎症介质释放，从而减轻足细胞凋亡、肾脏炎症和氧化应激。19-epi-Scholaricine 可用于慢性肾小球肾炎和膜性肾病研究。

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ARN25062

目录号：SY-118305

ARN25062 (compound 27) 是一种具有抗肿瘤活性的 CDC42/RHOJ 抑制剂。ARN25062 是一种新型三取代嘧啶衍生物。

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SCH-53870

目录号：SY-118306

SCH-53870 是一种 Ras 激活抑制剂，通过与 Ras-GDP 复合物结合，使得 Ras 蛋白保持在非活性的 GDP 结合状态，阻止其转变为活性的 GTP 结合状态。SCH-53870 通过阻止 Ras 蛋白的激活，来影响细胞信号传导和细胞增殖。SCH-53870 可用于癌症领域的研究。

¥816.00

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