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搜索关键词为“”,共搜索45460条结果
Pan-RAS-IN-1
目录号:SY-118131
Pan-RAS-IN-1是一种pan-Ras抑制剂,破坏Ras蛋白及其作用子的相互作用。
¥1197.00
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Y16
目录号:SY-118132
Y16 是 LARG 的特异性抑制剂,其 Kd 值为 76 nM。Y16 可以有效阻断 LARG 和相关的 G-protein-coupled Rho GEFs 与 RhoA 的相互作用,而不会对其他 DBL 家族成员如 Rho GEFs,Rho effectors 或 RhoGAP 产生影响。
¥646.00
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ZCL278
目录号:SY-118133
ZCL278 是一种具有选择性的 Cdc42 抑制剂,在荧光滴定实验中的 Kd 值为 6.4 μM,在表面等离子体共振 (SPR) 测量中的 Kd 值为 11.4 μM。ZCL278 能够破坏 Cdc42 与 ITSN 的相互作用,同时也能抑制 GTP 与 GDP 的结合。ZCL278 对多种有包膜的病毒具有抑制作用,但对非有包膜的病毒无效。ZCL278 可用于砷神经毒性及 HER2 阳性胃癌 (GC) 的研究。
¥618.00
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Fulzerasib
目录号:SY-118134
Fulzerasib (GFH925) 是一种不可逆的 KRAS G12C 抑制剂,与西妥昔单抗 (HY-P9905) 具有协同抗癌作用。
¥855.00
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BMS-214662
目录号:SY-118135
BMS-214662 是一种法尼基转移酶 (Farnesyl Transferase) 抑制剂。BMS-214662 可通过抑制 Ras 蛋白的前基团化修饰来有效阻断 Ras 蛋白在细胞膜的定位和功能,从而发挥抗肿瘤活性。BMS-214662 对 H-Ras 的 IC50 值为 1.3 nM,对 K-Ras 的 IC50 为 8.4 nM。BMS-214662 可用于与 Ras 相关的肿瘤疾病的研究。
¥1506.00
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Z62954982
目录号:SY-118136
Z62954982 (ZINC08010136) 是一种强效的、选择性的、细胞渗透性强的 Rac1 (IC50=12 μM) 抑制剂,比 NSC23766 (HY-15723A) (IC50=50 μM) 有效性强 4 倍。Z62954982 干扰 Rac1/Tiam1 复合物,降低活性 Rac1 (GTP 结合的 Rac1) 的细胞质水平,而不影响其他 Rho GTPases (如,Cdc42 或 RhoA) 的活性。
¥1045.00
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