AH 6809 是一种 EP 和 DP 受体的拮抗剂，对克隆的人类 EP1，EP2，EP3-III 和 DP 受体的 Ki 值分别为 1217、1150、1597 和 1415 nM，对小鼠 EP2 受体的 Ki 值为 350 nM。

NP-1815-PX sodium 是一种口服有效的 P2X4 和前列腺素 TP 受体双重抑制剂，对人 P2X4 受体的 IC50 为 0.26 μM。NP-1815-PX sodium 能特异性抑制 ATP 介导的前列腺素生成、TP 受体诱导的钙离子升高以及经典/非经典 NLRP3 炎症小体信号通路。NP-1815-PX sodium 选择性阻断由 ATP、U46619 (HY-108566) 和前列腺素 F2α 诱导的平滑肌收缩。NP-1815-PX sodium 不仅在体内产生抗异常疼痛作用，还能显著减轻 DNBS (HY-W324435) 诱导的结肠炎症状 (如体重下降、组织损伤)。NP-1815-PX sodium 通过下调 IL-1β 水平和 Caspase-1 活性发挥抗炎功效。NP-1815-PX sodium 已应用于哮喘和炎症性肠病 (结肠炎) 的相关研究。

EP4 receptor antagonist 1 是一种高效的，竞争性的，选择性前列腺素类 EP4 受体 (EP4 receptor) 拮抗剂。可用于癌症免疫研究。EP4 receptor antagonist 1 抑制人和小鼠 EP4 受体，IC50 分别为 6.1 nM 和 16.2 nM。对人 EP1，EP2 和 EP3 受体的 IC50 >10 μM。

Tafluprost (AFP-168) 是抗青光眼前列腺素 (PG) 类似物。Tafluprost 对视网膜神经节细胞 (RGCs) 和大鼠 RGCs 细胞凋亡有抑制作用。Tafluprost 通过调控 Zn2+-mTOR 通路促进轴突再生，抑制人眶前脂肪细胞细胞内脂质积累。Tafluprost 可用于青光眼视神经损伤研究。

Prostaglandin J2 (PGJ2) 是前列腺素 D2 (PGD2; HY-101988) 的一种内源性代谢物，是一种有效的 PGD2 受体 (DP) 激动剂，对 hDP 和 hCRTH2 的 Ki 分别为 0.9 nM 和 6.6 nM。Prostaglandin J2 刺激细胞内环 AMP 的产生，EC50 值为 1.2 nM。Prostaglandin J2 诱导氧化应激和神经细胞凋亡。Prostaglandin J2 诱导泛素化 (Ub) 蛋白的积累/聚集。Prostaglandin J2 具有高度神经毒性，可导致许多神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。

MRE-269 是 selexipag 的有效代谢物，同时为选择性的 IP 受体激动剂。