MK-2894 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的高亲和力 (Ki=0.56 nM) 的前列腺素受体 4 (EP4 receptor) 的拮抗剂 (IC50=2.5 nM)。MK-2894 在动物疼痛/炎症模型中具有较强的抗炎活性，可用于关节炎的研究。

(+)-Cloprostenol 是前列腺素 F2α 的类似物，为选择性的 prostaglandin receptor 激动剂。

TCS 2510 是一种选择性 EP4 激动剂。TCS 2510 可用于代谢疾病的研究。

Nepafenac (AHR 9434; AL 6515)，一种非甾体类抗炎剂，是一种局部给药的 COX-2 抑制剂，IC50 为 0.12 μM。Nepafenac 仅表现出较弱的 COX-1 抑制活性 (IC50 = 64.3 μM)。Nepafenac 具有独特的前体药物特性，使其能够在眼组织中快速转化为活性代谢物 Amfenac (HY-17479)，从而在视网膜和脉络膜中达到高浓度。Nepafenac 通过抑制环氧合酶 (COX) 的活性，从而减少前列腺素 PGE₂ 的产生，从而减轻炎症和疼痛。Nepafenac 可以延缓兔眼葡萄膜黑色素瘤 (UM) 的转移。Nepafenac 主要用于眼科手术后的疼痛管理和炎症控制。

Sulprostone (SHB 286) 是一种有效的，选择性的 EP3 受体激动剂。Sulprostone (SHB 286) 是一种前列腺素 E2 (PGE2) 类似物，具有抗溃疡和非甾体类抗流产作用。Sulprostone 有潜力用于终止妊娠和分娩时的出血。

L 888607 是一种有效稳定的选择性 CRTH2 激动剂，具有口服活性。L 888607 对人 CRTH2 受体具有高亲和力，Ki 值为 4 nM。L 888607 可用于多种生理事件和代谢的研究。