Bimatoprost grenod (NCX 470) 是第二代 NO 供体前列腺素类似物。Bimatoprost grenod 有效降低高眼压和青光眼动物模型的眼压，通过激活双前列素介导的葡萄膜流出和 NO 介导的常规流出。Bimatoprost grenod 可用于研究血管性高血压和青光眼的研究。

AS604872 是一种具有口服活性的，有效的选择性前列腺素 F2α 受体 (FP) 拮抗剂，AS604872 对人、大鼠和小鼠 FP 受体的 Ki 分别为 35 nM 、158 nM 和 323 nM。AS604872 可以抑制宫缩，延迟分娩。

KW-8232 是一种具有口服活性的抗骨质疏松剂，可以减少前列腺素 PGE2 的生物合成。

9-Oxononanoic acid 是脂质过氧化的次级反应产物。9-Oxononanoic acid 诱导磷脂酶 A2 (PLA2) 激活和 Thromboxane A2 (TXA2) (HY-113350) 产生。9-Oxononanoic acid 诱导人血液中的血小板聚集。9-Oxononanoic acid 具有口服活性。

17-Phenyl trinor PGF2α isopropyl ester是一种 F 系列前列腺素类似物，已获准用作眼部降压药，以 Allergan 商品名 Bimatoprost 出售。N-乙基酰胺前列腺素前药转化为活性游离酸的速度比类似的前列腺素酯前药（如拉坦前列素）要慢。该产品是游离酸前列腺素的异丙酯，与 Bimatoprost 相对应。游离酸 17-苯基三去甲 PGF2α 是一种有效的 FP 受体激动剂。在人类和动物青光眼模型中，FP 受体激动剂活性与眼内降压活性非常接近。在拉坦前列素的开发过程中，研究人员对 17-苯基三去甲 PGF2α 异丙酯衍生物的降眼压活性进行了检测。在猴子 3 μg/眼的剂量下，17-苯基三去甲 PGF2α 异丙酯是降低眼压最有效的类似物，可将眼压降低到比拉坦前列素低 1.3 mm Hg 的水平。然而，这种衍生物对眼睛的刺激性也明显高于拉坦前列素。

Ifetroban (BMS-180291) 是一种具有口服活性的血栓素 A2 (TXA2) 或前列腺素 H2 (PGH2) 受体拮抗剂。Ifetroban 具有抗血小板活性，可抑制肿瘤细胞迁移，但不影响细胞增殖。Ifetroban 可用于心肌缺血、高血压、中风、血栓、心肌病的研究。