Sitagliptin (MK-0431) hydrochloride 是一种口服有效的且具有高选择性的 DPP4 抑制剂，其 IC50 值为 19 nM。Sitagliptin hydrochloride 通过竞争性抑制机制 (Kᵢ = 1 nM) 阻断 DPP-4 对胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和葡萄糖依赖性胰岛素多肽 (GIP) 的降解，从而提升活性肠促胰岛素 (incretin) 水平。Sitagliptin hydrochloride 还可通过激活 cAMP/PKA 和 ERK1/2 通路，直接刺激肠道 L 细胞分泌 GLP-1，该作用独立于 DPP-4。Sitagliptin hydrochloride 在 1 型糖尿病模型中显示出对胰岛移植物的保护作用。Sitagliptin hydrochloride 可用于研究 1 型和 2 型糖尿病。

PACAP (1-27), human, ovine, rat (PACAP 1-27) 是 PACAP-38 的 N-末端片段，是一种有效的 PACAP 受体激动剂，对大鼠 PAC1，大鼠 VPAC1 和人 VPAC2 的 IC50 值分别为 3 nM，2 nM 和 5 nM。

PACAP (1-38) free acid 是一种脱酰胺-PACAP (1-38), human, ovine, rat (HY-P0221)。PACAP (1-38) free acid 可激活人 PAC1 受体。PACAP (1-38) free acid 可诱导 NS-1 神经内分泌细胞和非神经内分泌 HEK293 细胞产生环磷酸腺苷 (cAMP)。

PA-8 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 PACAP I 型 (PAC1) 受体拮抗剂。PA-8 抑制 PAC1受体中 PACAP 诱导的 CREB 的磷酸化，但不抑制 VPAC1 或 VPAC2 受体。PA-8 还抑制 PACAP 诱导的 cAMP 升高，IC50 为 2 nM。

PA-915 (PAC1R antagonist 1) 是一种强效且具有口服活性的 PAC1 受体拮抗剂。PA-915 可抑制垂体腺苷酸环化酶激活多肽 (PACAP) 诱导的 CREB 磷酸化。PA-915 能够抑制 PACAP 和神经损伤诱导的异常性疼痛。PA-915 可用于神经性疼痛的相关研究。

PACAP (6-38), human, ovine, rat 是一种有效的 PACAP 受体拮抗剂。PACAP (6-38) 作用于 PACAP I 型受体，PACAP II 型受体 VIP1 和 PACAP II 型受体 VIP2，IC50 分别为 30 nM，600 nM 和 40 nM。