AS2717638 是一种高选择性、可穿过血脑屏障、具有口服活性的溶血磷脂酸受体 5 (LPA5) 拮抗剂，IC50 值为 38 nM。AS2717638 具有高度选择性，对其他 LPA 受体（LPA1、LPA2 和 LPA3）没有显着的拮抗活性。AS2717638 可用于疼痛和神经炎症相关疾病的研究。

VPC 23019，一种含芳基酰胺的鞘氨醇 1-磷酸 (S1P) receptor 调节剂，S1P1 和 S1P3 受体的竞争性拮抗剂 (pKis=7.86 和 5.93)，S1P4 和 S1P5 的激动剂 (pEC50s=6.58 和 7.07)。

GLPG2938 是一种有效和选择性 S1P2 拮抗剂。GLPG2938 可用于特发性肺纤维化的研究。

H2L 5765834 是溶血磷脂酸受体 LPA1，LPA3 和 LPA5 的拮抗剂，IC50 值分别为 94，752 和 463 nM。

FTY720 (S)-Phosphate 是一种 S1P 受体 1 (S1PR1) 激动剂，可以用于急性肺损伤等急性炎症的研究。

Amiselimod (MT-1303) hydrochloride 在体内通过鞘氨醇激酶转化为其活性磷酸代谢产物 Amiselimod phosphate。Amiselimod hydrochloride 是一种具有口服活性，高选择性的鞘氨醇 1-磷酸受体 1 (S1P1) 激动剂，旨在减少与芬戈莫德和其他 S1P 受体调节剂相关的心动过缓效应。Amiselimod hydrochloride 通过抑制致结肠炎 Th 1和 Th17 细胞浸润结肠来抑制慢性结肠炎。Amiselimod hydrochloride 通过减少自身反应性 T 细胞浸润肾脏来抑制狼疮肾炎。Amiselimod hydrochloride 有望用于自身免疫性疾病的研究。