Tolterodine tartrate

目录号：SY-116144

Tolterodine tartrate (Kabi-2234) 是一种 mAChR 抑制剂，同时也是细胞色素 P450 酶的底物。Tolterodine tartrate 可竞争性结合乙酰胆碱，降低交感神经兴奋性，并抑制膀胱平滑肌不自主收缩。Tolterodine tartrate 可恢复 Nrf2/NF-κB 信号通路，介导对炎症反应和铁死亡的保护作用。Tolterodine tartrate 可改善 LPS (HY-D1056) 诱导的活性氧生成与脂质氧化。Tolterodine tartrate 可用于尿路感染和膀胱过度活动症的研究。

¥380.00

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Dicyclomine hydrochloride

目录号：SY-116145

Dicyclomine hydrochloride 是一种有效的口服活性毒蕈碱胆碱能受体 (muscarinic cholinergic receptors) 拮抗剂。Dicyclomine hydrochloride 对 M1 受体亚型 (Ki=5.1 nM) 和 M2 受体亚型 (Ki=54.6 nM) 在刷缘膜和基底质膜中均表现出较高的亲和力。Dicyclomine hydrochloride是一种抗痉挛试剂，在体内可缓解胃肠道平滑肌痉挛。

¥200.00

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Solifenacin Succinate

目录号：SY-116146

Solifenacin Succinate (YM905) 是毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，对 M1，M2 和 M3 受体的 pKi 值分别为 7.6、6.9 和 8.0。

¥238.00

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Imidafenacin

目录号：SY-116147

Imidafenacin (KRP-197; ONO-8025) 是一种口服有效的毒蕈碱 (mAChR) M1 和 M3 受体抑制剂。Imidafenacin 在体内能强效抑制膀胱收缩，通过增强血管加压素 (抗利尿激素) 的信号通路发挥抗利尿作用。Imidafenacin 可用于膀胱过度活动症的相关研究。

¥598.00

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Gallamine Triethiodide

目录号：SY-116148

Gallamine Triethiodide是胆碱能受体抑制剂和非去极化阻断剂，IC50为68.0±8.4 μM。

¥428.00

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Muscarine chloride

目录号：SY-116149

Muscarine ((+)-Muscarine) chloride 是一种原型毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 激动剂。Muscarine chloride 是一种能刺激副交感神经系统的毒素。

¥4002.00

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