SM-21 maleate

目录号：SY-116280

SM 21 maleate，2-苯氧烷酸酯，与中心毒蕈碱受体结合的亲和力为 0.174 μM。

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α-Conotoxin M I

目录号：SY-116281

α-Conotoxin M I 是 mAChR 和 α1β1γδ nAChR 的选择性和有效的抑制剂，但对尼古丁刺激的多巴胺释放无影响。α-Conotoxin 毒素是一种小的、富含二硫的多肽，竞争性地抑制肌肉和神经元的尼古丁 AChR。

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Caramiphen hydrochloride

目录号：SY-116282

Caramiphen hydrochloride 是一种 muscarinic 拮抗剂。Caramiphen hydrochloride 具有抗惊厥特性。Caramiphen hydrochloride 对 Soman 诱发的癫痫发作和神经病理具有部分保护作用。

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Pirmenol

目录号：SY-116283

Pirmenol 是一种具有口服活性的抗心律失常剂。Pirmenol 通过阻断毒蕈碱性受体 (mAchR) 来抑制 IK.ACh (IC50: 0.1 μM)。可用于心血管疾病的研究，如心房颤动。Pirmenol 通过阻断毒蕈碱性受体 (mAchR) 来抑制 IK.ACh (IC50: 0.1 μM)。Pirmenol 可用于心血管疾病的研究，如心房颤动。

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PTAC oxalate

目录号：SY-116284

PTAC oxalate 是一种选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 配体。PTAC oxalate 是 M2 和 M4 的部分激动剂，是 M1、M3 和 M5 的拮抗剂，对于 CHO 细胞中的 hM1-5，Ki 值为 0.2-2.8 nM。PTAC oxalate 减轻神经性疼痛的机械异常性疼痛并具有抗抑郁作用。

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Imidafenacin hydrochloride

目录号：SY-116285

Imidafenacin (KRP-197; ONO-8025) hydrochloride 是一种口服有效的毒蕈碱 (mAChR) M1 和 M3 受体抑制剂。Imidafenacin hydrochloride 在体内能强效抑制膀胱收缩，通过增强血管加压素 (抗利尿激素) 的信号通路发挥抗利尿作用。Imidafenacin hydrochloride 可用于膀胱过度活动症的相关研究。

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