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搜索关键词为“”,共搜索45460条结果
rac-Fesoterodine-d14 fumarate
目录号:SY-116312
(Rac)-Fesoterodine-d14 fumarate 是 Fesoterodine 氘代消旋体。Fesoterodine 是一种口服有效,非亚型选择性的,竞争性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂,对 M1,M2,M3,M4,M5 受体的 pKi 值分别为 8.0,7.7,7.4,7.3,7.5。Fesoterodine 用于膀胱过度活动症 (OAB)。
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(±)-Darifenacin N-Oxide
目录号:SY-116313
(±)-Darifenacin N-Oxide 是一种 Darifenacin (HY-A0033) 的杂质。Darifenacin 是一种具有选择性口服活性的 M3 毒蕈碱受体 (M3R) 拮抗剂,pKi 为 8.9。
¥929.00
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WIN 62577
目录号:SY-116314
WIN 62577 是一种物种选择性速激肽 NK1 受体拮抗剂。WIN 62577 也是一种变构增强剂,对 M3 受体具有微摩尔效力。WIN 62577 表现出针对 SARS-CoV-2 的强效抗病毒活性。
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Atropine oxide hydrochloride
目录号:SY-116315
Atropine Oxide (Atropine oxidation) hydrochloride 是阿托品的衍生物,可作为毒蕈碱乙酰胆碱受体 M1、M2、M3、M4 和 M5 的竞争性拮抗剂,用于抑制特定的神经毒剂和杀虫剂中毒。
¥632.00
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Irsogladine (Standard)
目录号:SY-116316
Irsogladine (Standard) 是 Irsogladine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Irsogladine是PDE4抑制剂和毒蕈碱乙酰胆碱受体结合剂。
¥330.00
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Revefenacin impurity 4
目录号:SY-116318
Revefenacin impurity 4 (Compound 9b) 是 Revefenacin (HY-15851) 的中间体。Revefenacin impurity 4 可以与人 M3 毒蕈碱乙酰胆碱受体抑制结合 (Ki = 55 nM)。
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