Fluphenazine

目录号：SY-114981

Fluphenazine 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。

¥379.00

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UCSF924

目录号：SY-114982

UCSF924 是一种化学探针，是一种有效且特异性的多巴胺 D4 受体 (DRD4) 部分激动剂，EC50 值为 4.2 nM。UCSF924 对 320 多种非嗅觉 GPCRs 无脱靶效应。UCSF924 可用于神经精神疾病领域的研究。

¥702.00

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Zuclopenthixol

目录号：SY-114984

Zuclopenthixol ((Z)-Clopenthixol) 是一种噻吨衍生物，它是多巴胺 D1/D2 受体 (dopamine D1/D2 receptor) 的拮抗剂。

¥748.00

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Pramipexole dihydrochloride hydrate

目录号：SY-114985

Pramipexole dihydrochloride hydrate 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine receptor) 激动剂，对 D2 型受体、D2、D3、D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride hydrate 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。

¥380.00

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MLS1547

目录号：SY-114986

MLS1547 是一种高效的 G 蛋白偏向多巴胺 D2 受体 (D2R) 激动剂。MLS1547 刺激 D2R G 蛋白介导的信号传导，EC50 值为 0.37 μM。MLS1547 可作为多巴胺 (DA) 刺激的 β-arrestin 募集到 D2R 的拮抗剂 (IC50=9.9 μM)。

¥285.00

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Azaperone

目录号：SY-114987

Azaperone 是一种多巴胺 D2 受体 (Dopamine D2 Receptor) 和 α-肾上腺素能受体 (AR) 拮抗剂。Azaperone 可降低血管运动张力、平均动脉压、红细胞压积、血红蛋白浓度和埃托啡诱导时间；可诱导短暂性心率升高、随后的心动过缓、红细胞脾摄取和镇静作用；可改变动物行为；并能在马驹中产生具有明确起效时间和持续时间的镇静效果。Azaperone 可用于多种动物的镇静、安定，以减少应激、攻击行为，并作为麻醉前用药。

¥665.00

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