AJ-76

目录号：SY-115143

AJ-76 ((+)-AJ 76; (1S,2R)-AJ 76) 是多巴胺自身受体 (dopamine autoreceptor) 拮抗剂。AJ-76 可提高大鼠大脑多巴胺的合成和周转，而对血清素 (5-HT) 和去甲肾上腺素的合成和周转的影响小。AJ-76 还能够拮抗低剂量阿扑吗啡的镇静作用，且对突触后多巴胺受体具有较弱的拮抗作用。

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LY3154885

目录号：SY-115144

LY3154885 是一种口具有服活性的多巴胺 D1 受体正变构调节剂 (PAM)。LY3154885 可改善活性分子-活性分子相互作用 (DDI) 的风险。

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Acetophenazine dimaleate-d4

目录号：SY-115146

Acetophenazine dimaleate-d4 是 Acetophenazine (dimaleate) (HY-B1262) 的氘代物。Acetophenazine dimaleate 是吩噻嗪衍生物，是一种抗精神病化合物。Acetophenazine dimaleate 主要阻断大脑中多巴胺 D2 受体 (dopamine D2 receptors)。Acetophenazine dimaleate 可用于精神分裂症、焦虑抑郁等精神障碍的研究。

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Seproxetine hydrochloride

目录号：SY-115147

Seproxetine (S-Norfluoxetine) hydrochloride 是一种选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)，它通过特异性抑制血清素摄取载体来提高大脑中的血清素水平。Seproxetine hydrochloride 与 π 电子受体表现出强烈的电荷转移相互作用，形成稳定的复合物，增强其对多种受体（包括血清素和多巴胺受体）的结合亲和力。Seproxetine hydrochloride 在与电荷转移复合物相互作用时表现出更好的生物活性，从而提高了抑制应用中的稳定性和功效。

¥3553.00

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Dopamine D2 receptor antagonist-3

目录号：SY-115148

Dopamine D2 receptor antagonist-3 (Example 17) 是一种口服有效的选择性多巴胺 D2 (dopamine D2 receptor) 受体拮抗剂，其 pIC50 为 5.52。Dopamine D2 receptor antagonist-3 在 Apomorphine (HY-12723) 诱导的大鼠躁动模型中表现出抗精神病活性。Dopamine D2 receptor antagonist-3 可用于精神和神经系统疾病的研究。

¥6072.00

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NGB 2904 hydrochloride

目录号：SY-115149

NGB 2904 hydrochloride 是一种有效，选择性，具有口服活性和可透过血脑屏障的多巴胺 D3 受体的拮抗剂，Ki 值为 1.4 nM。NGB 2904 hydrochloride 对 D3 的选择性高于 D2，5-HT2，α1，D4，D1 和 D5 受体 (Ki=217，223，642，>5000，>10000 和 >10000 nM)。NGB 2904 hydrochloride 可拮抗 Quinpirole 刺激的有丝分裂。

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