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搜索关键词为“”,共搜索45460条结果
AMD 3465
目录号:SY-114872
AMD 3465 (GENZ-644494) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂,在 SupT1 细胞中,能够抑制 12G5 mAb,CXCL12AF647 与 CXCR4 结合,IC50 值分别为 0.75 nM 和 18 nM;AMD 3465 同时可有效抑制 X4 HIV 的复制 (IC50,1-10 nM),但对 R5 HIV 病毒无作用。
¥1441.00
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Ac-Pro-Gly-Pro-OH
目录号:SY-114873
Ac-Pro-Gly-Pro-OH 是细胞外胶原蛋白的内源性降解产物,可作为 CXCR2 激动剂。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 通过产生过氧化氢发挥杀菌活性,抑制肺部炎症,并减少免疫细胞凋亡 (apoptosis)。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 促进 IFN-γ 产生,并抑制白细胞中 TNF-α 和 IL-6 的产生。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可提高脓毒症小鼠模型的存活率、增强中性粒细胞的杀菌活性、充当中性粒细胞趋化剂、诱导中性粒细胞极化,并调控炎症与修复过程。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可通过持续作用诱发慢性炎症和组织重塑。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可在碱损伤眼内通过角膜蛋白的碱性水解释放,从而驱动中性粒细胞早期侵入角膜。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可用于脓毒症、慢性阻塞性肺疾病、囊性纤维化、闭塞性细支气管炎综合征、重症哮喘、特发性肺纤维化及角膜溃疡的相关研究。
¥299.00
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(Rac)-Reparixin
目录号:SY-114874
(Rac)-Reparixin 是 Reparixin (HY-15251) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。Reparixin是趋化因子受体 CXCR1 和 CXCR2 激活的非竞争性变构抑制剂,IC50 分别为1 和 100 nM。
¥471.00
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Burixafor hydrobromide
目录号:SY-114875
Burixafor (TG-0054) hydrobromide 是一种强效的 CXCR4 拮抗剂,其 pIC50 为 7.4。Burixafor hydrobromide 可抑制 CXCL12 与 CXCR4 的结合,拮抗 CXCL12 诱导的 Gαᵢ 和 β-arrestin2 募集,阻断下游 Gαᵢ 介导的 cAMP 信号转导抑制作用。Burixafor hydrobromide 可将 CD34+ 造血干/祖细胞 (HSPC) 从骨髓动员至外周血。Burixafor hydrobromide 可用于研究自体造血干细胞移植 (ASCT)。
¥770.00
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AMD 3465 hexahydrobromide
目录号:SY-114876
AMD 3465 hexahydrobromide (GENZ-644494 hexahydrobromide) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂,在 SupT1 细胞中,能够抑制 12G5 mAb,CXCL12AF647 与 CXCR4 的结合,IC50 值分别为 0.75 nM 和 18 nM;AMD 3465 同时可有效抑制 X4 HIV 的复制 (IC50,1-10 nM),但对 R5 HIV 病毒无作用。
¥513.00
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SCH 563705
目录号:SY-114877
SCH 563705 是一种有效的,可口服的 CXCR2 和 CXCR1 拮抗剂,IC50 值分别为 1.3 nM 和 7.3 nM,Ki 值分别为 1 nM 和 3 nM。
¥2926.00
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