2',5'-Dideoxyadenosine 是一种有效且非竞争性的腺苷酸环化酶 (adenylyl cyclase) 抑制剂，可以有效结合 P 位点，IC50 为 3 μM。2',5'-Dideoxyadenosine 是核苷类似物，在心脏中发挥强大的抗肾上腺素 (antiadrenergic) 作用。

Guanfacine hydrochloride 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂，具有口服活性和血脑屏障透过性，对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍，包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。

Vilanterol (GW642444) trifenatate 是一种长效 β2-AR激动剂。Vilanterol trifenatate 对 β2-AR，β1-AR 和 β3-AR 的 pEC50 分别为 9.4，6.4，6.1。Vilanterol trifenatate 选择性激活气道 β2-AR 受体，升高 cAMP 从而舒张支气管平滑肌。Vilanterol trifenatate 可用于哮喘的相关研究[2][4]。

Ifenprodil (NP-120) tartrate 是一种脑血管扩张剂，是一种非竞争性 NMDA 受体拮抗剂。Ifenprodil tartrate 对 NR1A/NR2B 受体的亲和力较高 (IC50=0.34 μM)，比对 NR1A/NR2A 受体的亲和力高出 400 多倍 (IC50=146 μM)。Ifenprodil tartrate 是一种 α1 肾上腺素受体 (α1 adrenergic receptor) 拮抗剂。Ifenprodil tartrate 抑制 GIRK (Kir3)，通过基础 GIRK 活性减少内向电流。Ifenprodil tartrate 对甲型 H1N1 流感病毒株具有可靠的抑制作用 (EC50 为 6.6 µM)。Ifenprodil tartrate 具有神经保护、抗惊厥和抗伤害作用。Ifenprodil tartrate 可用于脑血管疾病和外周动脉闭塞性疾病的研究。

Clenbuterol (NAB-365) hydrochloride 是一种选择性 β2 肾上腺素能激动剂，可增强骨骼肌强度和肥大。Clenbuterol hydrochloride 诱导生长因子 mRNA，激活星形胶质细胞，保护大鼠脑组织免受缺血损伤。

Atipamezole (MPV-1248) hydrochloride 是一种 α2-肾上腺素受体拮抗剂, Ki 值为 1.6 nM。