Alfuzosin (SL 77499-10) 是一种口服有效的，具有选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin 能放松前列腺和膀胱颈的肌肉，有助于排尿。Alfuzosin 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。

Vatinoxan hydrochloride (MK-467hydrochloride;L-659066 hydrochloride) 是一种外周 α2 肾上腺素能受体 (α2 adrenergic receptor) 拮抗剂。

Calcium phosphorylcholine-d9 (chloride) 是 Calcium phosphorylcholine chloride 的氘代物。Calcium phosphorylcholine chloride 是真核生物膜中的主要磷脂组分，在原核生物中存在于那些与真核生物相关联的共生菌或致病菌中。Calcium phosphorylcholine chloride 具有免疫调节特性。

ONO-2952 是一种有效的，选择性的，口服活性的移位蛋白 18 kDa (TSPO) 拮抗剂，对大鼠和人 TSPO 的 Ki 值为 0.330-9.30 nM。与其他受体，转运蛋白，离子通道和酶相比，ONO-2952 对 TSPO 的选择性更高。ONO-2952 通过抑制大脑中的去甲肾上腺素能系统的过度激活而发挥其抗应激作用，并且不消除记忆。ONO-2952 可用于肠易激综合症。

NP10679 是一种选择性、pH 依赖性的 GluN2B 亚基 特异的 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体抑制剂，具有较高的口服生物利用度和良好的脑穿透性。NP10679 在 pH 6.9 和 7.6 下，抑制 GluN2B 的 IC50 分别为 23 和 142 nM。NP10679 是 histamine H1 的拮抗剂和 hERG 通道抑制剂，IC50 分别为 73 和 620 nM。NP10679 是一种可逆的人肝脏 CYP 酶抑制剂。

Levobunolol (l-Bunolol) hydrochloride 是一种非选择性 β-肾上腺素能拮抗剂和血管舒张剂。Levobunolol hydrochloride 通过阻断钙离子内流及降低血管平滑肌对钙的敏感性，有效舒张睫状动脉并增加眼部血流量，因而被广泛用于青光眼和高眼压症的研究。Levobunolol hydrochloride 可抑制角膜细胞中的 β-受体信号通路及相关增殖标记物 (如 CK3、CK14、CK19、Ki67) 的表达。Levobunolol hydrochloride 在兔模型中不仅未阻碍角膜上皮再生，反而加速了机械性损伤的愈合且无不良影响。Levobunolol hydrochloride 还能抑制组胺诱导的血管收缩及细胞内钙升高，展现出独特的血管调节活性。Levobunolol hydrochloride 可保护眼部血流和促进角膜修复。