8-O-Acetylharpagide 是一种环烯醚萜苷类化合物。8-O-Acetylharpagide 低剂量下具有抗衰老活性，高剂量下具有抗癌活性。8-O-Acetylharpagide 可诱导癌细胞发生晚期凋亡 (apoptosis) 和坏死样死亡，并下调 Akt、p-Akt、Bcl-2 等抗凋亡蛋白。8-O-acetylharpagide 在大鼠体内主要通过去甲基化、水解和葡萄糖醛酸化进行代谢，其活性代谢物可下调 AKT/NF-κB/MMP9 信号轴。8-O-Acetylharpagide 通过激动血管 α-肾上腺素受体 (α-adrenoceptor) 发挥血管收缩作用。

Carmoterol hydrochloride 是一种高效、选择性的长效 β2-肾上腺素能受体激动剂，pEC50 为 10.19。Carmoterol hydrochloride 对 β2-肾上腺素受体的亲和力是对 β1-肾上腺素受体的 53 倍。Carmoterol hydrochloride可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

Tizanidine-d4 是 Tizanidine (HY-B0194) 的氘代物。Tizanidine，骨骼肌松弛剂，是一种口服有效的中枢 α2-肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂 (IC50 = 6.9 nmol)。Tizanidine 主要通过抑制脊髓中间神经元突触前末端释放兴奋性氨基酸 (谷氨酸和天冬氨酸) 发挥肌松作用。Tizanidine 具有抗伤害活性，可抑制胃肠道 (GI) 转运。Tizanidine可通过上调 Nischarin，抑制 AKT 和 Wnt3a/β-catenin 信号通路抑制肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tizanidine 可用于多发性硬化症 (MS)、中风和脊髓损伤 (SCI) 等疾病引起的痉挛。

Isoxsuprine hydrochloride 是 β 肾上腺素受体激动剂，对于子宫肌层和胎盘的 β 肾上腺素受体的 Ki 值分别为 13.65 μM 和 3.48 μM。Isoxsuprine hydrochloride 也是一种 NMDA 受体拮抗剂。

(+)-Penbutolol 是一种β肾上腺素拮抗剂，其 IC50 值为0.74 μM. (+)-Penbutolol 也是 (-)-penbutolol 的光学异构体，具有阻断Na+ 通道的作用。

BRL 37344 sodium (BRL 37344A) 是特异性 β3-肾上腺素能受体 (β3-adrenergic receptor) 激动剂。 BRL 37344 sodium 显著降低了肥胖小鼠的体重。