SB-206606

目录号：SY-114405

SB-206606 是 BRL 37344 的立体异构体，是一种具有潜在特异性β3-肾上腺素能受体 (β3-AR) 的配体。[3H]SB 206606 对 β3-AR 的亲和力是对 β1/β2-肾上腺素能受体的 76 倍。

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(±)-Penbutolol

目录号：SY-114406

(±)-Penbutolol ((Rac)-Penbutolol) 是 Penbutolol 的外消旋体。(±)-Penbutolol 是一种具有口服活性的 β-肾上腺素受体 拮抗剂。(±)-Penbutolol 通过拮抗运动引起的心动过速，降低运动引起的峰值呼气流量 (PEFR) 升高，并减少静息状态下的肾素活性 (PRA)。(±)-Penbutolol 在口服后 1 小时达到峰值血药浓度，其半衰期为 4.5 小时，并且在体内转化为活性代谢物。(±)-Penbutolol 可用于心血管相关疾病研究。

¥1288.00

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Benalfocin hydrochloride

目录号：SY-114407

Benalfocin 是一种新的选择性α-2肾上腺素受体拮抗剂。Benalfocin产生降压和心率降低作用。Benalfocin 可用于心血管效应的研究。

¥1334.00

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BRL-44408

目录号：SY-114408

BRL-44408 是一种选择性的肾上腺素能受体 α2A/α2B AR 的拮抗剂。BRL-44408 能有效拮抗去甲肾上腺素或肾上腺素受体激动剂 Clonidine (HY-12721) 对 K+ 诱导的 [3H]去甲肾上腺素和[3H]5-羟色胺释放的抑制作用。BRL-44408 与含有 α2A-肾上腺素受体的人血小板膜的亲和力，比 BRL-41992 和 Imiloxan (HY-101337) 更高。BRL-44408 可能通过调节 α2A-肾上腺素受体介导的机制影响去甲肾上腺素和 5-羟色胺的释放，在神经递质释放调节中具有潜在作用。

¥1955.00

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A55453

目录号：SY-114409

A55453 是一种哌唑嗪类似物，是一种强效的 α1 肾上腺素能 (α1-adrenergic) 拮抗剂。125I-A55453 是一种高亲和力 α1 肾上腺素能受体探针 (Ki=1.02 nM)。

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Levobetaxolol

目录号：SY-114410

Levobetaxolol 是一种有效且高亲和力的 β-adrenergic 拮抗剂，对豚鼠心房 β1、气管β2 和大鼠结肠 β3 受体的 IC50 值分别为 33.2, 2970, 709 nM。Levobetaxolol 可降低 IOP（眼内压）。Levobetaxolol 对 L 型 Ca21 通道具有微摩尔亲和力。Levobetaxolol 可降低大鼠缺血/再灌注损伤的影响。Levobetaxolol 具有青光眼研究潜力。

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