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搜索关键词为“”,共搜索10888条结果
tDHU, acid
目录号:SY-103175
tDHU, acid 是一种二氢嘧啶类 cereblon 配体,包含 E3 连接酶配体和苯甲酸连接子。tDHU, acid 可作为 E3 泛素连接酶配体-Linker 偶联物,用于 PROTACs 的开发。
¥345.00
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Lanperisone hydrochloride
目录号:SY-103178
Lanperisone hydrochloride是一种新型口服肌肉松弛剂,具有抗癌活性。Lanperisone hydrochloride通过抑制单突触和多突触反射电位,产生非凋亡细胞死亡。Lanperisone hydrochloride还被认为在铁代谢和抗氧化系统的失调中发挥重要作用,以调节缺血性中风相关的过程。
¥2254.00
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Genistein 8-c-glucoside
目录号:SY-103185
Genistein 8-c-glucoside (G8CG) 是一种葡萄糖苷。Genistein 8-c-glucoside 诱导线粒体膜去极化并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
¥1848.00
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Thalidomide-5-methyl
目录号:SY-103192
Thalidomide-5-methyl 是基于 Thalidomide (HY-14658) 的 CRBN 配体,用于CRBN 蛋白招募。Thalidomide-5-methyl 可用于合成 PROTAC。
¥1705.00
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(E)-2-Hexadecenal
目录号:SY-103164
(E)-2-Hexadecenal (trans-2-Hexadecenal) 是一种 MLK3 激活剂,可在人类和小鼠细胞中引起细胞骨架重组,导致细胞圆形化、脱离并最终诱导凋亡 (Apoptosis)。(E)-2-Hexadecenal 通过激活 MLK3 信号通路,磷酸化 MKK4/7 和 JNK,进而激活 JNK 下游靶标,如 c-Jun 磷酸化、细胞色素 c 释放、Bax 激活、Bid 裂解及 Bim 向线粒体转位。(E)-2-Hexadecenal 在鞘脂信号通路研究领域具有应用价值。
¥2415.00
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D-threo-PDMP
目录号:SY-103170
D-threo-PDMP 是一种有效的葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 抑制剂,可以通过抑制糖基化来减少细胞表面糖鞘脂 (如 GM3、GD3 等),可减少轴突丛的总长度和轴突分支点的数量,抑制神经突的生长。D-threo-PDMP 通过抑制 GM3 合成,降低 B16 黑色素瘤细胞的粘附能力,模拟高血糖/TGF-β1 的病理效应。D-threo-PDMP 抑制 GD3合成,可保护肝细胞免受 TNF-α 诱导的凋亡 (apoptosis)。D-threo-PDMP 可用于研究靶向糖鞘脂代谢的相关疾病。
¥2472.00
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