FAK inhibitor 6

目录号：SY-109503

化合物26f 不仅优化了有效抑制酶（IC50= 28.2 nM），也表现出相对较少的细胞毒性（IC50= 3.32 μM），并以剂量依赖性方式诱导 MDA-MB-231细胞凋亡，有效阻断 G0/G1期MDA-MB-231细胞。

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Adhesamine diTFA

目录号：SY-109504

Adhesamine diTFA, 一种哑铃状的分子，主要激活MAPK/FAK通路。该化合物不仅促进哺乳动物细胞的粘附与生长，还能加快原代培养小鼠海马神经元的分化，并显著提升其存活率。

¥5750.00

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BI-3663

目录号：SY-109505

BI-3663 is a highly selective PTK2/FAK PROTAC that utilizes cereblon ligands to hijack E3 ligases for PTK2 degradation, with an IC50 of 18 nM. It is composed of BI-4464 linked to Pomalidomide with a linker[1]. Anti-cancer.

¥1848.00

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Ganglioside GM2

目录号：SY-109506

Ganglioside GM2是一种细胞膜的糖鞘脂成分和人类肿瘤抗原(OFA-I-1)，在Sandhoff病、Niemann-Pick病和Tay-Sachs病等等模型中积累和升高。Ganglioside GM2能够结合整合素β1受体，激活FAK/Src/Erk-MAPK信号通路，从而促进肿瘤细胞迁移和侵袭。

¥8188.00

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FAK-IN-9

目录号：SY-109507

FAK-IN-9 (Compound 8f) 是一种有效的和具有口服活性的FAK 抑制剂，其IC50为 27.44 nM。FAK-IN-9 诱导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞凋亡(apoptosis)。

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Squalamine

目录号：SY-109508

Squalamine is an aminosterol compound, with potent broad spectrum antiviral activity.

¥3465.00

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