Hydroxytyrosol-d4 (DOPET-d4) 是 Hydroxytyrosol (HY-N0570) 的氘代物。Hydroxytyrosol 是一种被发现存在于橄榄油中的酚类物质。Hydroxytyrosol 能够减轻氧化应激并改善线粒体功能，从而发挥神经保护作用。Hydroxytyrosol 可通过诱导活性氧 (ROS) 的产生来诱导癌细胞的凋亡 (apoptosis)。Hydroxytyrosol 还具有抗菌和抗病毒功效。Hydroxytyrosol 可用于癌症、感染、炎症、免疫学、代谢、神经和心血管疾病的研究，如结肠癌、糖尿病、阿尔茨海默病和动脉粥样硬化。

Paeoniflorigenone 是从牡丹皮中提取的一种有效成分，具有选择性诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和抗增殖作用。

MI-1061 是一种有效的，口服可生物利用的，化学稳定性的 MDM2 (MDM2-p53 互作) 抑制剂 (IC50=4.4 nM; Ki=0.16 nM)。MI-1061 激活小鼠 SJSA-1 异种移植瘤组织中 p53 并诱导凋亡，具有抗肿瘤活性。

LCH-7749944 (GNF-PF-2356) 是一种有效的 PAK4 抑制剂，IC50 为 14.93 μM。LCH-7749944通过下调 PAK4/c-Src/EGFR/cyclin D1 途径有效抑制人胃癌细胞的增殖，并诱导凋亡 (apoptosis)。

Gemcitabine-13C,15N2 (hydrochloride) 是 13C 和 15N 标记的 Gemcitabine hydrochloride。 Gemcitabine Hydrochloride (LY 188011 Hydrochloride) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。

MARK4 inhibitor 1 是有效的选择性的 MARK4 的抑制剂，IC50 值为1.54 μM。MARK4 inhibitor 1抑制癌细胞增殖、转移，诱导凋亡 (apoptosis)。