400-0755-639
联系微信客服
首页 搜索结果
搜索关键词为“”,共搜索43312条结果
Aha1/Hsp90-IN-1
目录号:SY-107972
Aha1/Hsp90-IN-1 (Compound 17) 是一种 Aha1/Hsp90 complex 抑制剂。Aha1/Hsp90-IN-1 破坏 Aha1/Hsp90 的相互作用,IC50 为 3.32 μM。Aha1/Hsp90-IN-1 抑制 tau 蛋白聚集。
询价
查看详情
Tubulin polymerization-IN-12
目录号:SY-107973
Tubulin polymerization-IN-12 是微管蛋白聚合的抑制剂 (IC50=0.75 μM)。Tubulin polymerization-IN-12 能够阻滞细胞周期在 G2/M 期,对癌细胞显示出细胞毒性。
询价
查看详情
3,4,3'-Tri-O-methylflavellagic acid
目录号:SY-107974
3,4,3'-Tri-O-methylflavellagic acid 是一种靶向 αβ-微管蛋白 (秋水仙碱结合位点) 和 polo-like kinase-1 (PLK-1) 的黄酮类抑制剂,能从 Anogeissus leiocarpus 根中分离得到。3,4,3'-Tri-O-methylflavellagic acid 可干扰微管组装动态及激酶活性,发挥抗癌细胞增殖和强效抗伤害感受。
询价
查看详情
ER degrader 7
目录号:SY-107975
ER degrader 7 (Compound 35t) 是 ERα 和 ERβ 降解剂。ER degrader 7 抑制微管蛋白聚合。ER degrader 7 抑制 MCF-7、T47D、MCF-10A、LCC2、T47D D538G 和 T47D Y537S 细胞的细胞活力,IC50s 分别为 0.06、2.56、15.84、1.59、1.67、1.37 μM。ER degrader 7 还可抑制乳腺癌肿瘤生长。
询价
查看详情
Clanfenur
目录号:SY-107976
Clanfenur 是一种取代苯甲酰苯脲,是农药灭氟脲的类似物,具有潜在的抗肿瘤活性。Clanfenur 可以与 β-微管蛋白上的秋水仙素结合位点结合,抑制微管聚合,从而阻止肿瘤细胞复制。
¥1155.00
查看详情
Indicine N-oxide
目录号:SY-107977
Indicine N-oxide (NSC 132319),一种吡咯里西定生物碱,抗癌试剂 (antitumor agent) 可用于儿科癌症和实体瘤研究。
询价
查看详情