Thalidomide-O-amido-C3-PEG3-C1-NH2

目录号：SY-102983

Thalidomide-O-amido-C3-PEG3-C1-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 3 个单元的 PEG linker。

¥1463.00

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Citric acid-13C3

目录号：SY-102986

Citric acid-13C3 是一种 13C 标记的 Citric acid (HY-N1428)。Citric acid 是一种防腐剂和食品添加剂。Citric acid 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis)，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Citric acid 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Citric acid 也是一种酸化剂、乳化剂、螯合剂和缓冲剂，广泛应用于许多行业。

¥1725.00

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Thalidomide-O-amido-C4-NH2

目录号：SY-102989

Thalidomide-O-amido-C4-NH2 (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 6) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。可用于合成 PROTAC 分子。

¥2760.00

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Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 TFA

目录号：SY-102992

Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 TFA 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 2 个单元的 PEG linker。

¥161.00

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Thalidomide-Piperazine-PEG2-COOH

目录号：SY-102995

Thalidomide-Piperazine-PEG2-COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。

¥3465.00

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ADH-6

目录号：SY-102998

ADH-6 是一种三吡啶酰胺化合物。ADH-6 消除了突变 p53 DBD 的聚集成核亚结构域的自组装。ADH-6 靶向并解离人类癌细胞中的突变 p53 聚集体，从而恢复 p53 的转录活性，导致细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。ADH-6 具有研究癌症疾病的潜力。

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