1,N6-Ethenoadenosine

目录号：SY-108105

1,N6-Ethenoadenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

¥1104.00

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Orotic acid-13C,15N2 monohydrate

目录号：SY-108108

Orotic acid-13C,15N2 (monohydrate) 是尿素循环异常的常规新生儿筛查中的测量指标。Orotic acid 可引起大鼠肝脂肪变性和肝肿大。

¥5313.00

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2'-Deoxy-2'-fluoroarabinoadenosine

目录号：SY-108109

2'-Deoxy-2'-fluoroarabinoadenosine 是一种核苷类似物，具有针对人类免疫缺陷病毒 (HIV) 的抗病毒活性。

¥306.00

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5-Fluorouracil-d1

目录号：SY-108112

5-Fluorouracil-d 是 5-Fluorouracil 的氘代物。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

¥1322.00

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Pseudouridimycin

目录号：SY-108114

Pseudouridimycin (PUM) 是一种选择性抑制细菌 RNA 聚合酶 (RNAP) 的抗生素 (antibiotic)，其 IC50 约为 0.1 μM，MIC 为 4-6 μg/mL。Pseudouridimycin 是一种 C-核苷类似物，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效。Pseudouridimycin 在体外可抑制细菌生长，并在小鼠化脓性链球菌性腹膜炎模型中显示出活性。

¥4370.00

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2-Methylthioadenosine

目录号：SY-108120

2-Methylthioadenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

¥1150.00

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