Nadifloxacin (OPC7251) 是一种广谱喹诺酮类抗生素 (antibiotic)。Nadifloxacin 抑制细菌 DNA 旋转酶和拓扑异构酶 IV 干扰 DNA 复制，同时能抑制促炎细胞因子 (如 IL-1α、IL-6、IL-8) 的产生。Nadifloxacin 对痤疮丙酸杆菌、金黄色葡萄球菌等多种致病菌有抗菌活性。Nadifloxacin 具有抗炎活性。Nadifloxacin 可用于寻常痤疮、毛囊炎、脓疱疮等皮肤感染研究。

Sarecycline hydrochloride 是一种口服有效的窄谱四环素衍生物类抗生素。Sarecycline hydrochloride 具有抗炎活性。Sarecycline hydrochloride 能够抑制革兰氏阳性细菌和多种痤疮角质杆菌的活性。Sarecycline hydrochloride 干扰 tRNA 调节并将 mRNA 与 70S 核糖体结合。Sarecycline hydrochloride 能够用于中重度痤疮的研究 。

VPC-80051 racemate 是一种 VPC-80051 外消旋体。VPC-80051是 hnRNP A1 剪接因子的原型抑制剂。

Homocarbonyltopsentin (PK4C9) 是结合 TSL2 的小分子化合物，高羰基形成蛋白， 与 TSL2 的 pentaloop 构象结合并促进向三叶草构象的转变，增强 SMN2 外显子7 (E7) 剪接，EC50 值为 16 μM。

AVG-233 是一种口服有效的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。AVG-233 阻止启动子上的病毒聚合酶复合物的启动。AVG-233 结合位点存在于 L1-1749 片段中。AVG-233 对 RSV 毒株和临床分离株均具有纳摩尔活性 (EC50=0.14-0.31 μM)。AVG-233 可用于呼吸道合胞病毒 (RSV) 研究。

5'-Deoxy-5-fluorocytidine (5-Fluoro-5'-deoxycytidine) 是胞苷类似物，Capecitabine (HY-B0016) 的代谢产物。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 由 Capecitabine 在肝脏中经羧酸酯酶转化而成。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 经胞苷脱氨酶 (cytidine deaminase) 脱氨生成 5'-deoxy-5-fluorouridine，最终在肿瘤组织中经胸苷磷酸化酶转化为 5-fluorouracil (HY-90006)，发挥抗肿瘤作用。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 用于结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌等实体肿瘤的研究。