(S)-Crizotinib

目录号：SY-102771

(S)-Crizotinib 是一种有效的选择性 MTH1 (mutT 同源物)抑制剂，IC50 为 330 nM。(S)-Crizotinib 通过抑制 MTH1 破坏核苷酸库的稳态，诱导 DNA 单链断裂的增加，激活人结肠癌细胞的 DNA 修复，并有效抑制动物模型中的肿瘤生长。

¥748.00

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MPI-0479605

目录号：SY-102774

MPI-0479605 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 Mps1 抑制剂，IC50 值为 1.8 nM。

¥946.00

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SU11652

目录号：SY-102777

SU11652 是一种有效的酪氨酸激酶受体 (RTK) 抑制剂。SU11652 也抑制 RTKs 分裂激酶家族的几个成员，包括 VEGFR, FGFR, PDGFR, 和 Kit。SU11652 可用于表达 Kit 突变的自发癌症的研究。

¥1078.00

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Sulforaphene

目录号：SY-102780

Sulforaphene 可从萝卜籽中提取得到，对绒毛叶种子的ED50 值为2 x 10-4 M。Sulforaphene 促进癌细胞的凋亡，通过下调EGFR、p-ERK1/2 和 NF‐κB 等抑制癌细胞迁移。

¥334.00

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Pulsatilla saponin D

目录号：SY-102783

Pulsatilla saponin D (SB365) 可从 Pulsatilla chinensis根部分离得到，具有抗癌活性。

¥385.00

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Oxatomide

目录号：SY-102786

Oxatomide (KW-4354) 是一种口服有效的双重 H1 组胺受体 (H1-histamine receptor) 和 P2X7 受体拮抗剂、5-羟色胺 (serotonin) 抑制剂。Oxatomide 具有抗组胺、抗过敏和抗炎活性。Oxatomide 可用于过敏性疾病的研究。

¥693.00

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