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搜索关键词为“”,共搜索47665条结果
1-Methyladenosine
目录号:SY-108508
1-Methyladenosine 是一种 RNA 修饰,可作为肿瘤标志物,其体内水平升高与癌症发生有关。1-Methyladenosine 甲基化后可通过上调 PPARδ 表达,调节胆固醇代谢并激活 Hedgehog 信号通路,来驱动肝脏肿瘤的发生。
¥368.00
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Seladelpar
目录号:SY-108509
Seladelpar (MBX-8025) 是一种具有口服活性的、选择性的 PPARδ 激动剂,EC50 值为 2 nM。Seladelpar 对 PPARδ 的选择性分别是对 PPARα 和 PPARγ 的 750 和 2500 多倍。Seladelpar 可用于研究原发性胆汁性胆管炎。
¥180.00
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GSK0660
目录号:SY-108510
GSK0660是有效的 PPARβ 拮抗剂,IC50 为 155 nM。
¥286.00
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Candesartan
目录号:SY-108511
Candesartan (CV 11974) 是一种血管紧张素 II AT1-受体 (angiotensin II AT1-Receptor) 阻滞剂和 PPAR-γ 激动剂,具有口服活性。Candesartan 具有强效和持久的抗高血压作用。Candesartan 可用于高血压、慢性心力衰竭(CHF)和创伤性脑损伤(TBI)的研究。
¥195.00
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Gemfibrozil
目录号:SY-108512
Gemfibrozil 是一种 PPAR-α 激活剂,为一种降脂剂;Gemfibrozil 同时是 P450 的非选择性抑制剂,对 CYP2C9,2C19,2C8 和 1A2 的 Ki 值分别为 5.8,24,69 和 82 μM。
¥379.00
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Fmoc-leucine
目录号:SY-108513
Fmoc-Leucine (N-FMOC-leucine) 是一种抗炎剂,既促进细胞外 Ca2+ 内流,又促进细胞内 Ca2+ 释放。Fmoc-Leucine 是一种选择性的 PPARγ 的配体 (Ki = 15 μM),具有胰岛素增敏作用但弱脂肪生成活性。Fmoc-Leucine 具有独特的自组装特性,可通过不同路径形成瞬态水凝胶、稳定水凝胶或晶体/二维片层。Fmoc-Leucine 可用于研究糖尿病、结肠炎、膀胱癌。
¥94.00
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