GSK3182571 是一种结构与 CTx-0294885 (HY-15985) 类似的非选择性广谱激酶抑制剂。GSK3182571 可诱导细胞中靶蛋白热稳定性改变。GSK3182571 可在白血病细胞模型中用于探索药物对激酶网络的影响及脱靶效应。

PIN1 inhibitor 6 (compound 38) 是一种 Pin1 抑制剂。PIN1 inhibitor 6 可用于癌症研究

AZD8186 是一种 PI3K 抑制剂，抑制 PI3Kβ (IC5050=4 nM)，PI3Kδ (IC5050=12 nM)，PI3Kα (IC50=35 nM) 和 PI3Kγ (IC50=675 nM)。

Bellidifolin 是一种口服有效的活性化合物，兼具抗增殖、抗炎及抗氧化特性。Bellidifolin 能够调控 STAT3、PI3K-Akt、mTOR 及 BRD4 等关键信号通路，并抑制病毒蛋白 R (Vpr)。Bellidifolin 能诱导细胞周期阻滞与凋亡 (apoptosis)，发挥显著的抗纤维化效果以及对心脏、肝脏和神经系统的保护作用。Bellidifolin 可用于肺癌、非酒精性脂肪性肝病、心肌肥厚及缺血性脑神经损伤等多种疾病的研究。

Rapastinel (GLYX-13) Trifluoroacetate 是一种能够透过血脑屏障的高效 NMDAR 调节剂，对人源 NMDAR 展现出极高的亲和力 (EC50=0.0017-9.9 nM)。Rapastinel Trifluoroacetate 增强 ERK 信号传导并激活 mTOR 通路，进而上调 BDNF 和 VGF 表达，诱导海马区 LTP 增强及成熟树突棘密度增加等显著的神经可塑性改变。Rapastinel Trifluoroacetate 能适度提升前额叶皮层中多巴胺、去甲肾上腺素和 5-HT 的外流，且独特地避免了解离、成瘾或镇静等传统抗抑郁药的副作用。Rapastinel Trifluoroacetate 可用于研究重度抑郁症及肝细胞癌。

Duvelisib R enantiomer 是 PI3K 抑制剂，是 Duvelisib 的活性较低的对映体。