JFD00244 是一种 sirtuin 2 (SIRT2) 抑制剂。具有抗肿瘤作用。JFD00244 也是一种靶向 Nsp-16 ，抑制 SARS-CoV-2 的抑制剂。

Schisanhenol 是一种木脂素类化合物，同时也是一种具有口服活性的抗氧化剂。Schisanhenol 可降低 AChE 活性，上调 SIRT1 和 PGC-1α 的表达水平，并降低磷酸化 Tau (Ser 396) 的水平。Schisanhenol 可提高超氧化物歧化酶 (SOD) 和谷胱甘肽过氧化物酶的活性，降低丙二醛 (MDA) 的含量，同时抑制 UGT2B7 的活性。Schisanhenol 可减轻 ox-LDL 诱导的内皮细胞凋亡、细胞内活性氧生成及细胞毒性。Schisanhenol 可抑制 LDL 氧化、脑线粒体及膜的过氧化损伤，以及脑线粒体的肿胀与解体。Schisanhenol 可用于阿尔茨海默病、动脉粥样硬化、脑缺血及年龄相关性脑功能衰退的相关研究。

PROTAC Sirt2 Degrader-1 是一种基于 SirReal 的 PROTAC，为 Sirt2 的降解剂，由一个高效、同种型选择性的 Sirt2 抑制剂，一个连接物和 thalidomide (Cereblon E3 泛素化连接酶的配体) 组成。PROTAC Sirt2 Degrader-1 对 Sirt2 的 IC50 值为 0.25 μM，而对 Sirt1/Sirt3 (IC50>100 μM) 无作用。

SIRT2/6-IN-1 (Compound 5) 是一种 SIRT6/SIRT2 抑制剂，IC50s 为 106 μM 和 114 μM。SIRT2/6-IN-1 增加细胞中 H3K9 乙酰化、增加葡萄糖摄取并减少 TNF-α 分泌。

8-prenylnaringenin 是一种口服活性异戊烯类黄酮。8-prenylnaringenin 可从啤酒花穗 Humulus lupulus 中分离。8-prenylnaringenin 激活 PI3K/Akt 通路、AMPK 通路、上调 OXPHOS 复合物 (II、III、V)、Sirt1、减少 ROS 产生和 SOD 活性。8-prenylnaringenin 改善肌肉萎缩、肥胖，抑制血管生成。8-prenylnaringenin 对胶质母细胞瘤、结肠癌具有抗癌活性。8-prenylnaringenin 具有 LH/FSH 调节活性。8-prenylnaringenin 可用于骨骼健康研究。

4'-Bromo-resveratrol 是一种有效的双重抑制剂 Sirtuin-1 和 Sirtuin-3。4'-Bromo-resveratrol 通过线粒体代谢重编程抑制黑色素瘤细胞的生长。4'-Bromo-resveratrol 通过代谢重编程和影响细胞周期和细胞凋亡信号传导在黑色素瘤细胞中发挥抗增殖作用。