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搜索关键词为“”,共搜索47665条结果
WAY-354574
目录号:SY-108922
WAY-354574 是一种靶向脱乙酰酶 (Sirtuin) 的活性分子,可用于亨廷顿病 (HD) 的研究。
¥460.00
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BML-278
目录号:SY-108923
BML-278 是一种 SIRT1 激活剂 (EC150: 1 μM)。BML-278 增加父本和母本原核中的 H3K9 甲基化并抑制 H3K9 乙酰化。BML-278 改善早期胚胎发育。BML-278 将原代人间充质细胞的细胞周期阻滞在 G1/S 期,并减少衰老。BML-278 减少 U937 细胞中的微管蛋白乙酰化。BML-278 还增加小鼠 C2C12 成肌细胞的线粒体密度。
¥276.00
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CHIC35
目录号:SY-108924
CHIC35 是 EX-527 的结构类似物,是 SIRT1 (IC50=0.124 μM) 的有效选择性抑制剂。CHIC35 对 SIRT1 的选择性远大于对 SIRT2 (IC50=2.8 μM) 和 SIRT3 (IC50>100 μM)。CHIC35 具有抗炎作用,可用于 CHARGE 综合征的研究。
¥1759.00
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Gypenoside CII
目录号:SY-108925
Gypenoside CII 是一种达玛烷型三萜皂苷,可从绞股蓝 (Gynostemma pentaphyllum) 中分离得到。Gypenoside CII 对重组人源 Sirt1 无显著激活效果,其同系列化合物是显著的 Sirt1 激动剂。
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AGK7
目录号:SY-108926
AGK7 是一种有效的 sirtuin 2 (SIRT2) 抑制剂。AGK7 拯救了帕金森病细胞模型中的 α-突触核蛋白毒性和修饰的包涵体形态。AGK7 在体外和帕金森病果蝇模型中均能防止多巴胺能细胞死亡。
¥604.00
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Guttiferone G
目录号:SY-108927
Guttiferone G 抑制重组人 SIRT1 和 SIRT2 (IC50 分别为 9 和 22 μM)。Guttiferone G 在 A2780 人卵巢细胞系中具有弱细胞毒性 (IC50: 8.0 μg/mL)。Guttiferone G 可以从 Garcinia macrophylla 中分离出来。
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