2’-Azido-2’-deoxycytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2’-Azido-2’-deoxycytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。2’-Azido-2’-deoxycytidine 是一种 azidonucleoside，必须被磷酸化两次才能成为核苷酸还原酶的抑制剂。

N-Benzoylcytidine是一种修饰的胞苷类似物，能够被尿嘧啶-胞苷激酶 (UCK1 和 UCK2) 磷酸化。N-Benzoylcytidine 可用于合成固相 RNA 合成的 2-OH 保护基团，以及用于紫外光诱导和斑马鱼胚胎靶向基因沉默的合成寡核苷酸。

6-Methylpurine riboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

DMT-dI (5'-O-DMT-dI) 是一种脱氧核糖核苷，包含一个次黄嘌呤碱基。DMT-dI 可用于制备可转换核苷衍生物 (convertible nucleoside derivatives)，从而制备用于基因编辑的与靶基因互补的修饰寡核苷酸。DMT-dI 可用于研究腺苷修饰的各种病症、障碍或疾病。

3′-Deoxy-3′-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

DMT-2'Fluoro-DG(IB) Amidite (2'-F-ibu-dG Phosphoramidite) 是一种核苷，可用于寡核苷酸的合成。DMT-2'Fluoro-DG(IB) Amidite 可用于制备 4'-modified 2'-deoxy-2'-fluorouridine。