GSK_WRN3 是一种选择性 WRN 解旋酶抑制剂 (pIC50 = 8.6)。GSK_WRN3 能选择性抑制微卫星不稳定 (MSI) 癌细胞的生长、诱导 DNA 损伤和细胞周期阻滞。GSK_WRN3 具有抗肿瘤的活性。

Eicosatetraynoic acid (ETYA) 是一种不可代谢的 Arachidonic acid (HY-109590) 类似物，同时也是脂氧合酶 (LOX)/环氧合酶 (COX) 通路抑制剂 (ID50= 8 μM 和 4 μM)。Eicosatetraynoic acid 可作为自杀性底物，抑制白三烯和前列腺素等炎症介质生成。Eicosatetraynoic acid 直接作用于细胞膜和膜蛋白，产生广泛效应，包括：阻断钾离子通道、增加细胞膜流动性、升高细胞内钙、抑制肿瘤细胞 DNA 合成、诱导部分细胞分化，并能特异性抑制正痘病毒的组装和复制。Eicosatetraynoic acid 可减轻化学物质 (如光气) 引起的急性肺损伤。

BMVC 是一种有效的 G-四联体 (G4) 稳定剂和选择性的端粒酶 (telomerase) 抑制剂，IC50 约为 0.2 μM。BMVC 抑制 Taq DNA 聚合酶，IC50 约为 2.5 μ M。BMVC 提高了端粒 G4 结构的熔化温度，并加速了端粒长度的缩短。抗癌活性。

F-14512 是一种抗癌剂，利用多胺转运系统 (PTS) 将含多胺的药物选择性地输送至癌细胞。F-14512 通过多胺与 DNA 的亲和力增强拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制，并实现了选择性细胞摄取。F-14512 对 PTS 活性高的细胞表现出显著的细胞毒性，并诱导了 DNA 损伤。F-14512 在 MX1 乳腺肿瘤异种移植模型中，表现出强效的抗肿瘤活性。F-14512 可用于研究乳腺癌。

Sorivudine (BV-araU) 是一种口服活性的，合成的嘧啶核苷抗代谢 (pyrimidine nucleoside antimetabolite) 活性分子。Sorivudine 的抗病毒活性来自某些 DNA 病毒中存在的特定胸苷激酶 (thymidine kinase) 选择性转化为核苷酸，从而反过来会干扰病毒 DNA 合成 (DNA synthesis)。

UNC-2170 是 53BP1 (IC50=29 µM; Kd=22 µM) 的功能活性片段状配体。与其他九种甲基赖氨酸 (Kme) 读取器蛋白质相比，UNC-2170 对 53BP1 显示出至少17倍的选择性。53BP1 是一种 Kme 结合蛋白，在 DNA 损伤修复 (DDR) 途径中起核心作用，并被招募到双链断裂 (DSB) 位点。