CCT244747

目录号：SY-106878

CCT244747 是一种有效的，可口服的，高度选择性的 CHK1 抑制剂，IC50 值为 7.7 nM；CCT244747 可废除 G2 检查点，IC50 值为 29 nM。

¥851.00

查看详情

PV-1019

目录号：SY-106879

PV-1019 (NSC 744039) 是一种有效的选择性 Chk2 抑制剂，IC50 值为 24 nM。PV-1019 抑制 Topotecan (HY-13768) 诱导的 Chk2 自磷酸化。PV-1019 抑制 IR 诱导的细胞凋亡。

¥4025.00

查看详情

Lasmotinib

目录号：SY-106880

Lasmotinib (PHI-101) 是一种 FLT3 和 CHK2 抑制剂。Lasmotinib 有效抑制 FLT3 单激活突变 (ITD 或 TKD 突变体)，并对 FLT3 双 (ITD/D835Y 或 ITD/F691L) 和三 (ITD/D835Y/F691L) 耐药突变 具有抑制活性。Lasmotinib 与 Venetoclax (HY-15531) 或 Azacytidine 协同抑制白血病。Lasmotinib 对卵巢癌和乳腺癌表现出抗癌活性。

¥1716.00

查看详情

(S)-1-Boc-3-aminopiperidine

目录号：SY-106881

(S)-1-Boc-3-aminopiperidine 是各种新型抑制剂，例如 CHK1 抑制剂和 PI3Kδ 抑制剂合成的关键中间体。

¥62.00

查看详情

M2I-1

目录号：SY-106882

M2I-1 是一种 Mad2 抑制剂，靶向 Mad2 与 Cdc20 的结合，Mad2 与 Cdc20 结合是纺锤体装配检查点 (SAC) 内必不可少的蛋白-蛋白相互作用 (PPI)。

¥1330.00

查看详情

GDC-0425

目录号：SY-106883

GDC-0425 (RG-7602) 是一种有效的、具有口服活性的、高选择性的 ChK1 抑制剂。GDC-0425 可用于多种恶性肿瘤的研究。

¥805.00

查看详情