1,1-Dimethylethyl 4-(4-amino-3-pyridinyl)-1-piperazinecarboxylate

目录号：SY-106706

1,1-Dimethylethyl 4-(4-amino-3-pyridinyl)-1-piperazinecarboxylate 是一种 Palbociclib (HY-50767) 的杂质。Palbociclib 是一种具有口服活性的选择性 CDK4 和 CDK6 抑制剂，IC50 值分别为 11 和 16 nM。

¥1143.00

查看详情

YKL-5-124 TFA

目录号：SY-106707

YKL-5-124 TFA 是一种有效的、选择性不可逆 CDK7 共价抑制剂，对 CDK7 和 CDK7/Mat1/CycH 的 IC50 分别为 53.5 nM 和 9.7 nM。YKL-5-124 TFA 对 CDK7 的选择性比 CDK9 和 CDK2 高 100 倍以上，并且对 CDK12 和 CDK13 没有活性。YKL-5-124 TFA 诱导强烈的细胞周期停滞，并抑制 E2F 驱动的基因表达，并且对 RNA 聚合酶 II 磷酸化状态几乎没有影响。

¥2852.00

查看详情

YK-2168

目录号：SY-106708

YK-2168 是一种差异化选择性 CDK9 抑制剂。

¥3105.00

查看详情

CDK12-IN-E9

目录号：SY-106709

CDK12-IN-E9 是一种有效的选择性共价 CDK12 抑制剂和非共价 CDK9 抑制剂，同时避免了 ABC 转运蛋白介导的外排。CDK12-IN-E9 对 CDK7/CyclinH 复合物的结合能力较弱，IC50 > 1 μM。

¥1035.00

查看详情

CDK9-IN-2

目录号：SY-106710

CDK9-IN-2 是一种特异性的 CDK9 抑制剂，详细信息请参考专利 WO/2012131594A1 中的化合物 CDKI(8)。CDK9-IN-2 作用于 H929 多发性骨髓瘤 (MM) 细胞系 (72 小时) 和 A2058 黑色素瘤细胞系 (72 小时)，IC50 分别为 5 nM 和 7 nM。

¥2508.00

查看详情

BSJ-01-175

目录号：SY-106711

BSJ-01-175 是一种有效的、选择性 CDK12/13 共价抑制剂。BSJ-01-175 表现出对癌细胞卓越的选择性、对磷酸化RNA 聚合酶 II 的有效抑制以及显著下调 CDK12 靶向基因。

¥3680.00

查看详情