DIF-3

目录号：SY-106624

DIF-3 是一个有口服活性的抗癌剂。DIF-3 通过激活 GSK-3β 促进细胞周期蛋白 D1 和 c-Myc 的降解，从而降低其表达水平。DIF-3 抑制细胞中 Wnt/β-catenin 信号通路相关蛋白。DIF-3 诱导活性氧 (ROS) 和细胞自噬 (autophagy)。DIF-3 在 HT1080 细胞中抑制克氏锥虫生长。DIF-3 在体外和体内均发挥抗肿瘤作用。

¥1081.00

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Zedoresertib

目录号：SY-106625

Zedoresertib (Debio 0123) 是一种有效的 WEE1 抑制剂，IC50 为 0.8 nM。Zedoresertib 可抑制磷酸化 CDC2。Zedoresertib 消除 G2 检查点，增加癌细胞对 DNA 损伤剂 Carboplatin (HY-17393) 的敏感性。Zedoresertib 可用于抗癌研究。

¥931.00

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HQ461

目录号：SY-106626

HQ461 是一种分子胶 (molecular glue)，可促进 CDK12-DDB1 相互作用以触发 cyclin K 降解。 HQ461 介导的 cyclin K 降解损害 CDK12 功能，导致 CDK12 底物磷酸化降低、DNA 损伤反应基因下调和细胞死亡。

¥385.00

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XO44

目录号：SY-106627

XO44 (PF-6808472) 是一种广谱共价激酶探针。XO44 可与 CDK2 和 CDK1 结合。XO44 还标记细胞中的 CDK4 蛋白。

¥1610.00

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XL413

目录号：SY-106628

XL413 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 Cdc7 抑制剂，IC50 值为 3.4 nM，同时对 CK2 和 PIM1 的 IC50 值分别为 215 和 42 nM，对 pMCM 的 EC50 值为 118 nM。

¥1254.00

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Rogocekib

目录号：SY-106629

Rogocekib 是一种口服有效的 CLK 2 抑制剂，IC50 为 1.4 nM，具有抗肿瘤活性。

¥5290.00

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