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搜索关键词为“”,共搜索47665条结果
(E/Z)-Zotiraciclib
目录号:SY-106642
(E/Z)-Zotiraciclib ((E/Z)-TG02) 是一种强效的 CDK2,JAK2 和 FLT3 的抑制剂,IC50 值分别为 13,73 和 56 nM。(E/Z)-Zotiraciclib 有效的抑制癌细胞的增殖,可用于癌症的研究。
¥304.00
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Atuveciclib
目录号:SY-106643
Atuveciclib (BAY-1143572) 是一种有效的,具有口服活性的高选择性 PTEFb/CDK9 抑制剂。Atuveciclib (BAY-1143572) 抑制 CDK9/CycT1,IC50 为 13 nM。
¥2576.00
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CCT-251921
目录号:SY-106644
CCT-251921是有效,选择性,有口服活性的CDK8抑制剂;IC50值为2.3 nM。
¥855.00
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CDK2 degrader 1
目录号:SY-106645
CDK2 degrader 1 (Compound 3) 是一种选择性的 CDK2 分子胶 (molecular glue) 降解剂,Dmax (CDK2) > 80%,Ki (CRBN) > 1 μM。CDK2 degrader 1 可与 cereblon 结合,诱导 CDK2 泛素化和随后的蛋白酶体途径降解。CDK2 degrader 1 可被用于多种癌症的研究。
¥6210.00
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Adefovir dipivoxil
目录号:SY-106646
Adefovir dipivoxil 是一种口服活性腺苷类似物和 Adefovir 前药。Adefovir dipivoxil 抑制 DNA 合成、激活 ATR 信号通路、破坏 KCTD12-CDK1 相互作用。Adefovir dipivoxil 对 PRV、HBV、正痘病毒具有抗病毒活性。Adefovir dipivoxil 对 Lamivudine 耐药株和野生型菌株均有抑制作用。Adefovir dipivoxil 对肺癌和结肠癌具有抗肿瘤活性。
¥466.00
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CDK2-IN-4
目录号:SY-106647
CDK2-IN-4 (compound 73) 是一种有效选择性的 CDK2 抑制剂,对 CDK2/cyclin A 的 IC50 值为 44 nM,选择性高出 CDK1/cyclin B 的 2,000 倍 (IC50=86 μM)。
¥855.00
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