Thalidomide-O-PEG4-azide

目录号：SY-105948

Thalidomide-O-PEG4-azide 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。Thalidomide-O-PEG4-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

¥2101.00

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N-Methylparoxetine

目录号：SY-105949

N-Methylparoxetine 是 Paroxetine 的一种衍生物，通过激活丝裂原活化蛋白激酶 （MAPK） 途径诱导 NSCLC 细胞凋亡 (Apoptosis)。N-Methylparoxetine 具有抗肿瘤活性。

¥25.00

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4-Hydroxytolbutamide

目录号：SY-105850

4-Hydroxytolbutamide (Hydroxytolbutamide) 是 Tolbutamide 的代谢产物。4-Hydroxytolbutamide 被在体内 CYP2C8 和 CYP2C9 代谢。Tolbutamide 是第一代钾通道阻滞剂，是一种磺酰脲类口服降糖药。

¥7695.00

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Biotin-Thalidomide

目录号：SY-105851

Biotin-Thalidomide 是一种与生物素偶联的 Thalidomide (HY-14658)，用于结合 CRBN。Biotin-Thalidomide 可用于合成 PROTAC。

¥2695.00

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Oxyphenisatin acetate

目录号：SY-105852

Oxyphenisatin acetate是oxyphenisatin的前体活性分子，过去常用作泻药。

¥242.00

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SBE13 Hydrochloride

目录号：SY-105853

SBE13 Hydrochloride 是一种有效的，选择性的 Plk1 抑制剂，IC50 值为 200 pM，对 Plk2 (IC50>66 μM) 或 Plk3 (IC50=875 nM) 的作用较弱。

¥745.00

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