SR9009 是 REV-ERBα/β 激动剂，作用 REV-ERBα 和 REV-ERBβ 的 IC50 分别为 670 nM 和 800 nM。

SAR405 是首创的，选择性的，具有ATP竞争性的 PI3K III (PIK3C3) 亚型 Vps34 抑制剂 (IC50=1.2 nM; Kd=1.5 nM)。SAR405 抑制饥饿或 mTOR 抑制诱导的自噬。具有抗癌活性。

MitoBloCK-11 是一种新的小分子，有一个蛋白质结合靶标 Seo1。MitoBloCK-11 对 PINK1 通路的运载有重要作用。MitoBloCK-11 可用于常染色体隐性遗传帕金森病的研究。

Neurotoxin Inhibitor 是一种神经毒素抑制剂。Neurotoxin Inhibitor 可促进 DJ-1 蛋白的表达，降低氧化应激水平，从而保护多巴胺能神经元。神经毒素抑制剂可用于帕金森病的研究。

Dexpramipexole ((R)-Pramipexole) 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的线粒体保护剂。Dexpramipexole 可上调 Parkin、PINK1、GPX4 和 FSP1 的表达；结合线粒体 F1/Fo-ATP 合酶；阻断 Nav1.8 钠离子通道；并抑制 NLRP3 炎症小体的激活。Dexpramipexole 可诱导线粒体自噬 (mitophagy)，抑制铁死亡 (ferroptosis)、细胞焦亡 (pyroptosis)、细胞凋亡 (apoptosis)、神经炎症及嗜酸性粒细胞生成；维持线粒体功能与氧化还原稳态；减少活性氧 (ROS) 生成；并缩小心肌梗死面积。Dexpramipexole 可用于嗜酸性粒细胞性哮喘、心肌缺血/再灌注损伤、 脓毒症相关脑病、镇痛等研究。

MRT67307 是 IKKε 和 TBK-1 的双抑制剂，IC50 分别为 160 和 19 nM。MRT67307 也可抑制 ULK1 和 ULK2，IC50 分别为 45 和 38 nM。MRT67307 还抑制细胞自噬 (autophagy)。