SQDG

目录号：SY-104562

SQDG 抑制拓扑异构酶 I topoisomerase I 和 P-选择素受体 P-selectin receptor，表现出抗炎、抗病毒和抗肿瘤活性。SQDG 是一种糖脂，其头部基团具有糖部分。SQDG 是一种膜脂，可用于研究结构脂在 LNP 制剂中的作用。

¥3795.00

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Solanidine

目录号：SY-104563

Solanidine 是一种口服活性的胆甾烷生物碱。Solanidine 可以从马铃薯中分离得到。Solanidine 降低 RAD51，升高 γH2AX 和 p53。Solanidine 对 LLC 肿瘤、肺癌具有抗肿瘤作用。Solanidine 促进乳腺癌细胞增殖。Solanidine 可减少新生血管形成。Solanidine导致一些怀孕小鼠流产。

¥754.00

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RO8994

目录号：SY-104564

RO8994 (Compound 4) 是具有口服活性，高效且选择性强的螺吲哚酮 p53-MDM2 抑制剂，其 IC50 值为 5 nM (HTRF 结合实验) 和 20 nM (MTT 增殖实验)。RO8994 促进野生型 p53 癌细胞中 p53 表达的上调和凋亡 (Apoptosis)。RO8994 还抑制肿瘤异种移植模型中的肿瘤生长。

¥846.00

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BAY 249716

目录号：SY-104565

BAY 249716 可稳定三种 p53 蛋白变体。BAY 249716 还具有抗结核活性 (针对结核杆菌的 IC90: <0.10 μg/mL)。

¥1056.00

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Tenovin-6 Hydrochloride

目录号：SY-104566

Tenovin-6 Hydrochloride 是 Tenovin-1 (HY-13423) 的类似物，是一种 p53 转录活性的激活剂。Tenovin-6 Hydrochloride 抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性，IC50 分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。Tenovin-6 Hydrochloride 也能抑制二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH)。

¥855.00

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S-Propargylcysteine

目录号：SY-104567

S-Propargylcysteine (SPRC) 是 S-烯丙基半胱氨酸 (SAC) 的结构类似物，是一种缓慢释放 H2S 的化合物。S-Propargylcysteine 减少 Ca2+ 积累和炎症细胞因子，抑制 STAT3，并升高 sp53 和 Bax。S-Propargylcysteine 具有抗炎活性，可保护小鼠免受急性胰腺炎的侵害。S-Propargylcysteine 还具有心脏保护、神经保护活性。

¥88.00

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