d-T101 peptide 是一种人类激素肽，是一种 T1/ST2 receptor 配体。d-T101 peptide 与 T1/ST2 受体结合并激活 caspases 8、9 和 3 介导的细胞凋亡 (apoptosis)，同时激活 JNKinase 和 p38 MAPKinase。d-T101 peptide 还会改变高尔基体结构，导致功能丧失和内质网 (ER) 应激修复机制下调。d-T101 peptide 具有免疫刺激和抗癌活性，其选择性诱导增殖癌细胞凋亡，增加 IL-2 和 IFN-γ 表达以及 NK 细胞和 M1 巨噬细胞向肿瘤部位的募集。

SHP2-IN-8 是一种高效、具有选择性和细胞活性的变构 SHP2 抑制剂，IC50 为 23 nM，Ki 为 22 nM。SHP2-IN-8 可逆的、非竞争性的。SHP2-IN-8 能引起显著的热位移，ΔTm 为 7.01 ℃。SHP2-IN-8 可诱导 Hela 细胞凋亡 (apoptosis)，抑制 AKT 的磷酸化。

Momordicoside G (Momordicacoside G) 是一种口服有效的葫芦烷型三萜苷。Momordicoside G 可选择性诱导 M1 样巨噬细胞的凋亡 (apoptosis)，而不影响 M2 样巨噬细胞。Momordicoside G 可降低胞内 ROS 水平，促进自噬过程。Momordicoside G 还具有抗癌活性，抑制癌细胞系生长。Momordicoside G 可刺激 M2 相关的肺损伤修复并预防炎症相关的肺癌损伤。

Formamide-13C 是一种 13C 标记的 Formamide (HY-Y0842)。Formamide 是一种有效的 DNA 变性剂，可显著降低 DNA 在缓冲液中的稳定性。Formamide 可被用作大鼠心脏细胞的脱管剂。此外，Formamide 被广泛用作离子化合物、树脂和增塑剂的溶剂或化学原料。

2,3-DCPE 可诱导的细胞凋亡并下调 Bcl-XL 表达。2,3-DCPE 具有抗肿瘤活性，可用于癌症的研究。

Gemcitabine monophosphate (Gemcitabine 5′-phosphate) 是 Gemcitabine (HY-17026) 的活性中间体之一。 Gemcitabine monophosphate 具有协同抗癌作用，可通过配制成纳米颗粒进行给药。