Topo II/HDAC-IN-2 (8d) 对 Topo II 和HDAC 表现出良好的双抑制活性。Topo II/HDAC-IN-2 (8d) 可诱导凋亡。

Valproic acid magnesium (Magnesium valproate) 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM。Valproic acid magnesium 抑制 HDAC1 的活性，(IC50，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid magnesium 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid magnesium 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。

Merodantoin 在体外和体内均具有显着的抗肿瘤活性，且对正常细胞和组织的毒性较小。

C6 Urea Ceramide (Cer(d18:1/6:0) Urea)是中性神经酰胺酶 (Ceramidase) 的抑制剂。C6 Urea Ceramide 可增加野生型小鼠胚胎成纤维细胞 (MEF) 和 HT-29 结肠癌细胞中的总神经酰胺水平。C6 Urea Ceramide (5-10 μM) 会抑制 HT-29 细胞的增殖，并诱导细胞凋亡和自噬，但对非癌性细胞无毒性。C6 Urea Ceramide 可降低 HT-29 和 HCT116 细胞中总 β-catenin 和磷酸化 β-catenin 水平，并诱导 β-catenin 与 20S 蛋白酶体的共定位。C6 Urea Ceramide (1.25、2.5 和 5 mg/kg) 可以减少肿瘤生长并增加 HT-29 小鼠异种移植模型中肿瘤组织中的 C16、C18、C20 和 C24 神经酰胺水平。

1-Decarboxy-3-oxo-ceanothic Acid 是一种抗癌剂。1-Decarboxy-3-oxo-ceanothic acid 抑制 DNA 合成。1-Decarboxy-3-oxo-ceanothic acid 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。

Cucurbitacin IIb (Standard)是 Cucurbitacin IIb 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cucurbitacin IIb 是雪胆中的活性成分，诱导细胞凋亡，具有抗炎活性。Cucurbitacin IIb 抑制 STAT3，JNK 和 Erk1/2 的磷酸化，增强 IκB 和 NF-κB (p65) 的磷酸化水平，阻滞 NF-κB (p65) 的核转位，降低 IκBα 和 TNF-α 的 mRNA 水平。