ZC0109

目录号：SY-103295

ZC0109 是 IDO1 和硫氧还蛋白还原酶 1 (TrxR1) 的双抑制剂，IC50 分别为 50 nM 和 3.0 μM。ZC0109 诱导活性氧 (ROS) 积累，使细胞周期阻滞于 G1/S 期，导致癌细胞凋亡 (apoptosis)。

¥2484.00

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VO-OHPic

目录号：SY-103296

VO-OHPic 是一种可逆的、非竞争性的、选择性的 PTEN 抑制剂，IC50 为 46 nM。在 doxorubicin 诱导的心肌病中，VO-OHPic 可减少细胞凋亡 (apoptosis)、不良的心脏重塑和促炎 M1 巨噬细胞。VO-OHPic 抑制细胞自噬 (autophagy)。

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Zoledronic acid disodium tetrahydrate

目录号：SY-103297

Zoledronic Acid (Zoledronate) disodium tetrahydrate 是第三代含氮二磷酸盐，具有高效的抗骨质再吸收活性。Zoledronic Acid disodium tetrahydrate 能抑制破骨细胞的分化和凋亡。Zoledronic Acid disodium tetrahydrate 也有抗癌作用。

¥724.00

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Fosinopril

目录号：SY-103298

Fosinopril (SQ28555 free acid) 是血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂的酯前产物，IC50 为 0.18 μM。Fosinopril 对 ACE 活性具有非竞争性抑制作用，其Ki 值为 1.675 μM。

¥598.00

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OTS964

目录号：SY-103299

OTS964 是一种口服有效的，高亲和力和选择性的 TOPK 抑制剂，IC50 为 28 nM。OTS964 也是一种有效的细胞周期蛋白依赖激酶 CDK11 抑制剂，结合 CDK11B 的 Kd 值为 40 nM。

¥1539.00

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Fenoldopam hydrochloride

目录号：SY-103300

Fenoldopam (SKF 82526) hydrochloride 是一种 D1 受体激动剂和新型的赖氨酸特异性去甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂 (IC50=0.8974 μM)。Fenoldopam hydrochloride 具有抗高血压和抗癌细胞增殖的活性，并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

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