Melflufen (Melphalan flufenamide)，Melphalan 的一种二肽前体活性分子，是一种烷基化剂。Melflufen 对多发性骨髓瘤细胞具有抗肿瘤活性，并抑制血管生成。Melflufen 对骨髓瘤细胞 DNA 不可逆损伤及细胞毒作用。

Chlamydocin (purity≥70%)，一种真菌代谢产物，是一种高效的 HDAC 抑制剂，IC50 为 1.3 nM。Chlamydocin (purity≥70%) 具有很强的抗增殖和抗癌活性。Chlamydocin (purity≥70%) 通过激活 caspase-3 诱导细胞凋亡。

Cefatrizine (BL-S-640) 是一种口服有效的广谱头孢菌素类抗生素。Cefatrizine 也是一种 eEF2K 抑制剂，在人乳腺癌细胞中具有抗增殖活性，可诱导 ER 应激，导致细胞死亡。Cefatrizine 可用于癌症和细菌感染的研究。

Epothilone A (Standard)是 Epothilone A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Epothilone A 是紫杉醇和管蛋白 (tubulin) 聚合物结合的竞争性抑制剂，其 Ki 值为 0.6-1.4 μM。

N-Deacetyl-N-formylcolchicine (N-Formyl-N-deacetylcolchicine, Compound 11) 是一种靶向微管蛋白 (tubulin) 秋水仙碱结合位点的选择性抑制剂。N-Deacetyl-N-formylcolchicine 对多种癌细胞系表现出抗增殖活性，IC50 值在 32.61-100.28 nM。N-Deacetyl-N-formylcolchicine 抑制微管聚合以阻断细胞分裂，诱导癌细胞凋亡并抑制迁移。N-Deacetyl-N-formylcolchicine 有望用于肺癌和各种实体瘤等癌症的研究。

Perphenazine-d4 是 Perphenazine 的氘代物。Perphenazine 是一个经典的抗精神病活性分子，能够抑制 5-HT2A 受体，α1A 肾上腺素能受体，多巴胺D2/D3、D2L 受体, 以及 组胺H1 受体，对应的 Ki 值分别为5.6，10，0.765/0.13，3.4 和8 nM。