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搜索关键词为“”,共搜索34810条结果
L-Balenine
目录号:SY-131512
L-Balenine 是一种口服有效的 Pin1 抑制剂及细胞内 pH 缓冲剂。L-Balenine 能提高巨噬细胞的吞噬活性,还能在肌肉退化过程中促进促炎及抗炎细胞因子的表达。L-Balenine 还促进与再生相关的肌源性标记基因表达,从而有效推动骨骼肌再生。L-Balenine 可被广泛应用于骨骼肌损伤及其修复机制的相关研究。
¥1840.00
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PI3K-IN-63
目录号:SY-131475
PI3K-IN-63 是一种选择性 PI3Kα 抑制剂,对人源靶点的 Ki 为 0.35 nM。PI3K-IN-63 可在细胞实验中抑制 AKT 在 S473 位点的磷酸化。PI3K-IN-63 可降低携带 PIK3CA 突变的非小细胞肺癌细胞系的存活率。PI3K-IN-63 可用于非小细胞肺癌的相关研究。
¥1035.00
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AMG 511
目录号:SY-131544
AMG 511 是一个高效、口服有效的 I 类 pan-PI3K 抑制剂,对 PI3Kα, β, δ 和 γ 作用的 Ki 值分别为 4 nM, 6 nM, 2 nM 和 1 nM。AMG 511 减少 p-Akt (Ser473), 体现了它显著抑制了 PI3K 信号。AMG 511 在小鼠胶质母细胞瘤移植瘤模型中具有抗肿瘤活性。
¥770.00
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Leniolisib
目录号:SY-131533
Leniolisib (CDZ173)是高效,选择性的 PI3Kδ 抑制剂。Leniolisib 有潜力用于免疫缺陷类疾病的研究。
¥1616.00
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FD223
目录号:SY-131584
FD223 是一种有效且选择性的磷酸肌醇3-激酶δ (PI3Kδ) 抑制剂。FD223 显示出高效价 (IC50=1 nM) 和对其他异构体的良好选择性 (α、β 和 γ 的IC50 值分别为 51 nM、29 nM 和 37nM)。FD223通过抑制 p-AKT Ser473 有效抑制急性髓系白血病 (AML) 细胞系的增殖,从而导致细胞周期 G1 期阻滞。FD223 在 AML 等白血病的研究中具有潜力。
¥1617.00
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MP7
目录号:SY-131349
MP7 (PDK1 inhibitor) 是一种磷酸肌醇依赖性激酶-1 (PDK1) 抑制剂。
¥462.00
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