Dioscin (CCRIS 4123; Collettiside III) 是天然的植物来源的甾体皂苷，针对多种癌细胞有较好的抗癌活性。Dioscin 可造成 HeLa 和 SiHa 细胞的 DNA 损伤，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Dioscin 调节 ROS 介导的 DNA 损伤和线粒体信号通路，发挥抗癌活性。

Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κB进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

Xanthurenic acid 在下丘脑的感觉传输过程中，被认为是 Group II 代谢型谷氨酸受体 的激动剂。

Mocetinostat (MGCD0103)是一种有效，可口服和同种型选择性的 HDAC (Class I/IV) 抑制剂，抑制HDAC1，HDAC2，HDAC3 和 HDAC11 的IC50分别为0.15，0.29，1.66 和 0.59 μM。 Mocetinostat对HDAC4，HDAC5，HDAC6，HDAC7或HDAC8没有抑制作用。

BAY 11-7085 (BAY 11-7083) 是一种抑制剂，可抑制 NF-κB 激活和 IκBα 磷酸化，稳定 IκBα 的 IC50 值为 10 μM。

MG149 (Tip60 HAT inhibitor) 是 Tip60 抑制剂，IC50 为 74 μM，对 MOF 的抑制性较相似，IC50 为 47 μM，而对 PCAF 和 p300 则几乎无活性。MG 149 通过抑制 KAT8，阻断 PINK1 激酶活性。MG149 抑制 Parkin 和泛素的磷酸化，从而抑制 PINK1 依赖的线粒体自噬启动。MG 149 可以逆转慢性束缚应激 (CRS) 诱导的高血压及相关分子变化。MG 149 常用于高血压和帕金森等疾病的研究。