N-Ac-γ-Calicheamicin-AcBut-NHS ester

目录号：SY-100646

AcBut-N-Ac-γ-Calicheamicin 是一种 ADC 毒素，通过引发 DNA 双链断裂导致细胞周期停滞和凋亡 (Apoptosis)。其主要用于抗体药物偶联物 (ADC) 的合成，有潜力应用于癌症研究，特别是急性淋巴细胞白血病 (ALL) 和其他血液系统恶性肿瘤的研究。

¥67850.00

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Dxd

目录号：SY-100548

Dxd (OQM5SD32BQ) 是一种有效的DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂（IC50= 0.31 μM）。Dxd用作HER2靶向ADC 的偶联药物。

¥855.00

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Thailanstatin A

目录号：SY-100549

Thailanstatin A 是真核 RNA 剪接抑制剂，IC50为650 nM，通过非共价结合到剪接体的 U2 snRNA 亚复合物的 SF3b 亚单位发挥作用。Thailanstatin A 对多种癌细胞系的抑制显示 nM 级别的 IC50。它与 Trastuzumab 上的赖氨酸结合，可产生“无连接子” ADC。

¥1794.00

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Duocarmycin TM

目录号：SY-100550

Duocarmycin TM 是一种有抗肿瘤活性的抗生素，也是一种 DNA 烷化剂。

¥1518.00

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Eribulin

目录号：SY-100551

Eribulin (B1939) 是非紫杉烷微管动力学抑制剂，具有抗癌活性，通过防止细胞分裂过程中微管的延长和缩短来抑制微管蛋白亚基的聚合。Eribulin 可用于研究转移性乳腺癌和实体瘤。

¥1441.00

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Exatecan

目录号：SY-100552

Exatecan (DX-8951f) 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (TOP1) 抑制剂，IC50 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL)。Exatecan 具有抗肿瘤活性，可用于癌症研究。

¥299.00

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