CDE-096

目录号：SY-127864

CDE-096 是一种高效的纤溶酶原激活物抑制剂-1 抑制剂，可在纳摩尔水平阻止 PAI-1 介导的组织型纤溶酶原激活物和尿激酶型纤溶酶原激活物失活，同时对糖基化及多物种来源的 PAI-1 保持活性，为纤溶与血栓调控的转化研究提供了支持。

¥1242.00

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Sp-cAMPS triethylamine

目录号：SY-128110

Sp-cAMPS triethylamine，一种 cAMP 类似物，是一种依赖 cAMP 的PKAI 和PKAII 的有效激活剂。Sp-cAMPS triethylamine 还是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (PDE3A) 抑制剂，Ki 为 47.6 µM。Sp-cAMPS triethylamine 以EC50为 40 μM 来结合PDE10GAF 域。

¥3312.00

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PDE7 inhibitor S14

目录号：SY-128124

PDE7 inhibitor S14 is a cell-permeable PDE7 inhibitor that acts by targeting the cyclic adenosine monophosphate (cAMP)/cAMP-response element-binding protein (CREB) pathway.

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ML-211

目录号：SY-127587

ML-211 是基于氨基甲酸酯的酰基蛋白硫酯酶1 / 溶血磷脂酶1 (IC50=17 nM) 和LYPLA2(IC50=30 nM) 的双重抑制剂。它能够抑制丝氨酸水解酶ABHD11 (IC50=10 nM)，但在 20 个丝氨酸水解酶组合中，对 LYPLA 的选择性为 50 倍。

¥2070.00

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(R)-Nepicastat HCl

目录号：SY-127097

(R)-Nepicastat HCl (RS-25560-198 HCl) 是 Nepicastat HCl 的 R-对映异构体，是一种有效的选择性抑制剂，对牛和人多巴胺-β-羟化酶的 IC50 分别为 25.1 nM 和 18.3 nM，对其他 12 种酶和 13 种神经递质受体的亲和力可忽略不计.

¥920.00

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JZP-MA-11

目录号：SY-127589

JZP-MA-11是一种用于正电子发射断层扫描(PET)的配体，专一性靶向内源性大麻素α/β-水解酶结构域6(ABHD6)酶，并具有126 nM的IC50值，表明其对ABHD6有选择性抑制作用。JZP-MA-11能有效穿过血脑屏障(BBB)。[18F]JZP-MA-11展现出在靶向小鼠及非人灵长类(NHP)大脑ABHD6方面的临床前评估潜力。

¥9200.00

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