Mitapivat (PKR-IN-1) 是口服具有活性的变构丙酮酸激酶 (pyruvate kinase) 激活剂，其AC50=20 nM。它在广泛的 PKLR 基因型中增加酶活性、蛋白质稳定性和 ATP 水平。它有潜在的恢复 PK 缺乏的糖酵解途径活性的作用。

Metaxalone-D6 is intended for use as an internal standard for the quantification of metaxalone by GC-or LC-MS. Metaxalone (T1610) is a skeletal muscle relaxant. It inhibits the proliferation of,and induces apoptosis in,RAW 264.7 cells in vitro when used at concentrations ranging from 1 to 100 µM. Metaxalone (T1610)also reduces LPS-induced increases in COX-1,COX-2,and NF-kB levels and inhibits LPS-induced production of TNF-α,IL-6,and prostaglandin E2 in RAW 264.7 cells. Formulations containing metaxalone have been used in the treatment of lower back pain.

2-Deoxy-D-glucose-D是2-Deoxy-D-glucose (T6742)的氘代物。这种化合物是葡萄糖的类似物，作为葡萄糖代谢的抑制剂，主要通过影响己糖激酶 (hexokinase)来阻断糖酵解 (glycolysis)。

Sp-cAMPS triethylamine，一种 cAMP 类似物，是一种依赖 cAMP 的PKAI 和PKAII 的有效激活剂。Sp-cAMPS triethylamine 还是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (PDE3A) 抑制剂，Ki 为 47.6 µM。Sp-cAMPS triethylamine 以EC50为 40 μM 来结合PDE10GAF 域。

IDO-IN-7 (NLG-919 analogue) 是 IDO1 抑制剂，IC50=38 nM。

(R)-Nepicastat HCl (RS-25560-198 HCl) 是 Nepicastat HCl 的 R-对映异构体，是一种有效的选择性抑制剂，对牛和人多巴胺-β-羟化酶的 IC50 分别为 25.1 nM 和 18.3 nM，对其他 12 种酶和 13 种神经递质受体的亲和力可忽略不计.