AChE/BChE/MAO-B-IN-1是一种可逆的、非时间依赖且可透过血脑屏障的AChE、BChE 和MAO-B 抑制剂，对 hAChE、hBChE 和 hMAO-B 表现出抑制作用，IC50分别为 7.31、0.56 和 26.1 μM。AChE/BChE/MAO-B-IN-1具有神经保护作用且无明显细胞毒性。

Tedizolid (DA-7157)是一种新型恶唑烷酮类抗生素，可与核糖体50S 亚基的23S 核糖体 RNA 结合抑制细菌的蛋白质合成。

Sembragiline (EVT-302) 是一种具有选择性的 MAO-B 抑制剂，可用于研究阿尔茨海默病（AD）。

Dendrogenin A (DDA) 作为一种选择性肝X受体(LXR)调节剂(SLiM)、胆固醇环氧水解酶(ChEH; Ki = 120 nM)的抑制剂及胆固醇的活性代谢产物，通过DDA合成酶将5,6α-环氧胆固醇与组胺结合形成。DDA在非癌性人乳腺上皮细胞和上皮黑色素细胞中存在，但在多种乳腺癌细胞或黑色素瘤细胞中未发现，且在分离的人乳腺肿瘤组织中仅以低水平存在。它抑制22(R)-羟基胆固醇诱导的LXRβ和LXRα激活(分别以IC50 = 76和362 nM)，但也是LXR的部分激动剂，在B16/F10小鼠黑色素瘤细胞中增加Nur77、NOR-1、LC3-I和LC3-II的蛋白水平。DDA选择性调节LXRα和LXRβ，而非孕烯X受体(PXR)、芳香烃受体(AhR)、维生素D受体(VDR)、维甲酸X受体γ(RXRγ)、维甲酸受体α(RARα)、过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)、PPARγ、糖皮质激素受体、雄激素受体、雌激素受体α(ERα)及ERβ在2.5 µM下。此外，DDA在2.5和5 µM的浓度下增加B16/F10和SK-MEL-28癌细胞中LC3-II的蛋白水平，并在2.5 µM时诱导这些细胞类型的自噬细胞死亡。DDA (0.37 µg/kg)在B16/F10小鼠黑色素瘤模型和TS/A小鼠乳腺癌模型中减缓肿瘤生长，并在体内外诱导癌细胞分化。

PKR activator 4 (example 7A) 是一种高效的丙酮酸激酶 R (pyruvate kinase R (PKR)) 激活剂，展现出研究血液疾病的潜力。

Ac-SVVVRT-NH2 是一种调节PGC-1α启动子（human, 114%）活性的PGC-1α调节剂。该化合物能够在人皮下脂肪细胞中提高PGC-1α的mRNA水平（125%）和促进胞内脂质累积（128%）。因此，Ac-SVVVRT-NH2 对于研究PGC-1α调控的疾病具有潜在应用价值。