VP3.15 dihydrobromide

目录号：SY-127972

VP3.15 dihydrobromide 是一种口服具有活力的、高效的、CNS 可渗透的PDE7-GSK3双重抑制剂，对 PDE7 和 GSK3 作用的IC50值分别为 1.59 μM 和 0.88 μM。它具有神经保护和神经修复作用，可用于研究多发性硬化症 (MS) 潜在的抗炎和促髓鞘再生联合。

¥924.00

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ML202

目录号：SY-128164

ML202作为一种变构激活剂，针对人丙酮酸激酶M2 (hPK-M2)展现出高度特异性，能够影响磷酸烯醇丙酮酸(PEP)结合的协同性，而对二磷酸腺苷(ADP)的结合几乎无影响。

¥868.00

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Mitapivat

目录号：SY-128144

Mitapivat (PKR-IN-1) 是口服具有活性的变构丙酮酸激酶 (pyruvate kinase) 激活剂，其AC50=20 nM。它在广泛的 PKLR 基因型中增加酶活性、蛋白质稳定性和 ATP 水平。它有潜在的恢复 PK 缺乏的糖酵解途径活性的作用。

¥2850.00

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PDE7 inhibitor S14

目录号：SY-128124

PDE7 inhibitor S14 is a cell-permeable PDE7 inhibitor that acts by targeting the cyclic adenosine monophosphate (cAMP)/cAMP-response element-binding protein (CREB) pathway.

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K134

目录号：SY-128108

K134 is an inhibitor of phosphodiesterase 3. The IC50s of K134 for PDE3A, PDE3B, PDE5, PDE2 and PDE4 are 0.1, 0.28, 12.1, >300 and >300 μM, respectively.

¥3220.00

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Roflupram

目录号：SY-128092

Roflupram是一种选择性的PDE4抑制剂（IC50=26.2 nM），具有口服活性和可透过血脑屏障的优点，能够逆转认知缺陷并和抑制促炎因子产生。

¥690.00

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